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In Anbetracht dessen nahm ich auf den Rat von Herrn Prof. 

 A. S. Dogiel eine Untersuchung der direkten Kernteilungen vor, wo- 

 bei ich mich infolge des großen Umfanges dieser Frage nur auf das 

 Studium derselben bei den Wirbeltieren beschränken mußte. Bei diesen 

 letzteren ist diese Art der Kernteilung bereits von einer Reihe von 

 Forschern, wie von Ranvier (1), Arnold (2), Solger (3), Flemming (4) 

 und vielen anderen bei vielen Vertretern derselben in verschiedenen 

 Organen beschrieben worden. 



Aus der großen Anzahl der für das Studium der direkten Kern- 

 teilung günstigen Objekte wählte ich zwei der geeignetsten aus, und 

 zwar 1) die Riesenzellen aus dem Epithel der Harnblase und 2) die 

 lymphoide Schicht in der Leber der Amphibien. 



Das erstere Objekt ist sehr günstig, doch genügte dasselbe allein 

 nicht, da ich in ihm weder Centrosoma noch Attraktionssphären fand, 

 infolgedessen ich deren Rolle in der amitotischen Kernteilung nicht auf- 

 klären konnte. 



Das zweite Objekt ist insofern ungünstig, als die lymphoiden 

 Zellen verhältnismäßig klein sind, doch ist in ihnen das Verhalten der 

 Zentralkörper zur Kernteilung sehr klar. Ein volles Bild des amito- 

 tischen KernteiluDgsprozesses wird somit nur bei der Zusammenstellung 

 beider Objekte erhalten. 



A. Amitotische Teilung in den Riesenzellen des Harn- 

 blas enepith eis. 



Ich benutzte für meine Untersuchungen verschiedene Vertreter 

 von Wirbeltieren, hauptsächlich jedoch Mäuse, da bei diesen die unter- 

 suchten Zellen sich durch ihre Größe auszeichnen und infolgedessen 

 für cytologische Forschungen sehr geeignet sind. 



Trotz ihrer Größe sind diese Zellen sehr dünn, infolgedessen sie 

 in der Profilansicht auf Querschnitten keine instruktiven Bilder geben ; 

 die Anfertigung von Flachschnitten parallel der Innenfläche der Harn- 

 blase ist sehr schwierig, da dieselbe stark gefaltet ist, infolgedessen 

 ein regelmäßiger Schnitt durch eine Schicht unmöglich ist. 



Um diesen Uebelstand zu beseitigen und um die Möglichkeit zu 

 haben, die Zellen nicht in der Seitenansicht, sondern von der Fläche 

 zu untersuchen, ohne Zuflucht zu Flächenschnitten nehmen zu müssen, 

 bediente ich mich folgenden Verfahrens. 



Ich eröffnete bei einer chloroformierten Maus schnell die Bauch- 

 höhle, schnitt die Harnblase der Länge nach auf und fixierte sie 

 vermittelst dünner Nadeln mit der Innenfläche nach außen auf eine 

 Korkplatte. Darauf drückte ich ein vorher mit Alcohol absol. und 



