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keine Struktur unterschieden werden kann. Gleichzeitig beginnen sich 

 auch die Kernkonturen zu verändern, im Cytoplasma färben sich in- 

 tensiv die Mikrosomen, es erscheinen Vakuolen u. s. w. 



An denselben Präparaten, an denen ich die direkte Teilung 

 studierte, gelang es mir noch eine Beobachtung zu machen, die mich 

 in einiges Erstaunen versetzte. Bei der Durchsicht meiner Präparate 

 mit sehr starken Vergrößerungen bemerkte ich in einigen, besonders 

 in den größten Kernen, die Anwesenheit eines eigenartigen Systems 

 von hellen Streifen mit dunklen Konturen. 



Dieses System von Streifen ist bald einfacher, bald mehr kom- 

 pliziert, besteht bald aus zahlreichen anastomosierenden und sich in 

 den verschiedensten Richtungen kreuzenden Aestchen, bald nur aus 

 einem oder zwei. Die Breite dieser Streifen ist verschieden in den ver- 

 schiedenen Zellen, während sie in derselben Zelle von annähernd gleicher 

 Breite sind. Am häufigsten werden diese Streifen auf Präparaten, 

 welche nach Lenhossek oder in heißem Sublimat fixiert und mit 

 Hämatoxylin nach Heidenhain gefärbt worden sind, beobachtet. Der- 

 artige Gebilde in den Kernen sind nichts Neues. In den Geschlechts- 

 organen einiger Wirbellosen, wie der Kellerassel, der Hummel, sind von 

 Carnoy (10) Kerne mit besonderen Nukleinkanälen beschrieben worden, 

 welche, nach seinen Zeichnungen zu urteilen, an die von mir be- 

 schriebenen Gebilde erinnern. Karl v. Bardeleben (11) hat fernerhin 

 an den Kernen der SERTOLischen Zellen des Menschen und der Säuge- 

 tiere Kanäle beschrieben, welche er jedoch für Gebilde entstanden 

 durch Schrumpfung und Zerrung der Zellen hält. Teilweise erinnern 

 diese Gebilde auch an die von Holmgren (12) im Cytoplasma der Nerven- 

 zellen festgestellten Kanäle. Um dieselben sichtbar zu machen, schlägt 

 Holmgren die Fixierung nach Rabl und eine Färbung mit Toluidin- 

 blau und Erythrosin oder die Fixierung nach Carnoy und eine Färbung 

 mit Resorcin-Fuchsin vor. Ich habe beide Verfahren versucht, und 

 obgleich die Streifen in den Kernen sich färbten, so ergaben diese 

 Methoden für mich dennoch nichts Neues und stehen sogar hinsichtlich 

 der Deutlichkeit den mit Hämatoxylin nach Heidenhain gefärbten 

 Präparaten nach. Bei der Betrachtung der von mir beschriebenen Gebilde 

 taucht natürlich zunächst die Frage auf, ob sie nicht das Resultat der 

 Einwirkung der Fixierungsflüssigkeiten sind. Dem widerspricht jedoch 

 meiner Meinung nach die Tatsache, daß derartige Gebilde lange nicht 

 in allen Zellen eines Präparates angetroffen werden, ja daß in einer 

 Zelle der eine Kern diese Streifen aufweist, während sie in den be- 

 nachbarten Kernen fehlen. Es wäre doch sonderbar, wenn die 



