Sul contegno della clorai-ossima rispetto all'acqua e agli alcali 



NOTA 



dei 



Dottori F. CARLO PALAZZO e V. EGIDI. 



I risultati più notevoli di questa ricerca sono stati riassunti da Pala&zo 

 in una precedente Nota (1), ed in essa è stato già concluso che il prodotto 

 da noi studiato deve considerarsi come un miscuglio dei due stereo-isomeri 

 previsti dalla teoria. Nella jpresente Nota ci limitiamo per ciò a descrivere 

 senz'altro le esperienze, aggiungendo solo qualche particolare che per ragione 

 di brevità è stato omesso nel riassunto testé citato. 



1. Preparasi one della clorai-ossima. 



L'ossima del cloralio è stata ottenuta per la prima volta da V. Meyer nel 

 1891 (2) e nella preparazione di essa occorre attenersi ad una condizione che, 

 secondo Meyer, è di sostanziale importanza: occorre, cioè, operare in soluzione 

 concentratissima, usando inoltre l'idrossilammina sotto forma di cloridrato, e in 

 forte eccesso rispetto all'idrato di cloralio. Difatti, allorché si opera invece con 

 idrossilammina libera e in soluzione acquosa non molto concentrata, l'azione di 

 questo reattivo non si limita al solo gruppo aldeidico, ma si estende anche al 

 gruppo — CCI3, cosicché si ottiene invece una monocloro-gliossima (3). 



In questa seconda reazione si elimina naturalmente acido cloridrico, e per 

 ciò si comprende che ad essa può opporsi un argine introducendo nel campo 



(1) R. A. L., 21, II, 530 (1912). 



(2) Annalen, 264, 118, 



(3) cfr. Nageli, Beriehte, 19, 499 



