4 F. CARLO PALAZZO E V. EGIDI 



bensì da ciò, che, in una porzione di cloral-ossiraa tale idrolisi è completa, e 

 sopra un'altra porzione non si verifica punto. Difatti, dal liquido acquoso, che, 

 per una data diluizione, abbia già raggiunto il massimo di acidità, si può sempre 

 ricuperare, per estrazione con etere, una quantità più o meno notevole di 

 cloral-ossima inalterata, mentre la simultanea presenza di un acido carbossilico 

 mostra che un'altra porzione di cloral-ossiraa ha invece subito completa idrolisi 

 del gruppo — CCP. 



Dopo riposo di 4-5 giorni, i liquidi acidi provenienti dal trattamento suin- 

 dicato venivano aggiunti di un eccesso di soluzione di acetato ramioo ; essi 

 assumevano cosi un color verde scuro intenso (in gran parte dovuto alla pre- 

 senza di molto cloruro ramico indissociato), e lasciavano precipitare piccola 

 quantità di un prodotto anch'esso di un colore verde scuro. Questo prodotto 

 — che, per la sua natura un po' gelatinosa, si filtra solo con difficoltà — dopo 

 abbondante lavaggio con acqua, veniva ulteriormente depurato sciogliendosi in 

 acido solforico (normale) e precipitandosi la soluzione solforica (filtrata) cen 

 un volume d'alcali equivalente all'acido impiegato. Che questo processo rappre- 

 sentasse veramente una depurazione, risultava dal fatto, che, nel trattamento 

 del prodotto grezzo con l'acido solforico, rimaneva sempre indietro una piccola 

 quantità di sostanza bianco-giallastra, amorfa, gelatinosa. 



Il prodotto da noi ottenuto, apjDlicando per due volte consecutive il processo 

 teste accennato, venne infine lavato, successivamente, con acqua, alcool, etere, 

 e disseccato nel vuoto su acido solforico, fino a peso costante. Esso non con- 

 teneva cloro, e, analizzato, diede i seguenti risultati: 



1) Gr. 0,8488 di sostanza, dopo completa idrolisi con acido nitrico e cal- 

 cinazione del residuo fino a peso costante, fornirono gr. 0,1862 di ossido di 

 rame, corrispondenti a gr. 0,149 di rame metallico. 



2) Sostanza gr. 0,2795; CuO gr. 0,146 = gr. 0,1166 di Cu. 



3) Sostanza gr. 0,3866; CuO gr. 0,2036 =gr. 0,1626 di Cu. 



4) Gr. 0,1418 di sostanza fornirono cmc. 12,25 di azoto, misurati a 20° e 

 a 763 mm. 



Cu 0/^ trovato 42,7 41,8 42,05 (media 42,18) 



N 7o trovato _ _. _ 9^29 



La composizione del prodotto da noi analizzato corrisponde dunque, esat- 

 tamente, a quella di ossimmido-acetato ramico, per la quale si calcola infatti, su 



cento parti : 



Cu 42,23 



N 9,29 



iS^on rimaneva dunque che da identificare l'acido o gli acidi corrispondenti a 



