a F. CARLO PALAZZO E V. EGIDI 



nere dubbio che esso costituisca iu sostanza un sale neutro, corrispon- 

 dente, cioè, nella sua cnmposizioiie al sale baritico descritto da Hantzsch e 

 Wild; la divergenza del nostro risultato da ciò che esige la teoria è solo da 

 imputarsi alla difficoltà di ottenere questo sale ^erde del tutto scevro di quello 

 celeste; dappoiché, se per evitare ciò, si eccede anche di poco nella quantità 

 di acetato raraico da aggiungersi al sale celeste, il nuovo sale verde scuro 

 non si precipita. In ogni modo, dal sale verde scuro da noi analizzato si può 

 sempre rimettere in libertà l'acido ossimmido-acetico per trattamento con acido 

 solforico diluito, ed anzi, in tale operazione, quando sia fatta con cautela, si 

 ripassa transitoriamente per il sale celeste che contiene meno rame. L'acido 

 ossimmido-acetico, che si ricava dal liquido solforico mediante ripetute estra- 

 zioni con etere, è perfettamente puro, fondendo infatti, come noi trovammo, a 138°. 

 Ciò premesso, è interessante notare come dal sale di rame che noi otte- 

 nemmo per idrolisi della cloral-ossima sciropposa, anch'esso di colore verde 

 scuro e alquanto solubile nella soluzione di acetato ramioo, non si ricava in 

 modo analogo l'acido ossimmido-acetico fusibile a 138°. Avendo decomposto 

 il sale con acido solforico diluito, ed estratto la soluzione solforica con etere, 

 in modo analogo come per il sale verde scuro ottenuto dall'acido ossimmido- 

 acetico, noi ottenemmo un prodotto, dalla composizione di acido ossimmido- 

 acetico (1), il quale fondeva tuttavia già a 100°, rammollendosi, per di più, alcuni 

 gradi prima. Avuto riguardo a, tutto ciò, devesi dunque escludere ohe la note- 

 vole differenza nei punti di fusione, da noi riscontrata tra l'acido ossimmido- 

 acetico finora noto ed il prodotto acido proveniente dalla cloral-ossima sci- 

 ropposa dipenda da impurezze intese nel senso ordinario di questa parola. A 

 prima vista si crederebbe, piuttosto, di aver da fare con l'acido ossimmido- 

 acetico stereoisomero di quello noto: ed invero, mentre sotto qualche aspetto 

 il prodotto acido ricavato dalla cloral-ossima sciropposa corrisponde esatta- 

 mente all'acido ossimmido-acetico noto, in qualche punto del suo contegno se 

 ne differenzia nettamente. Così, ad esempio, è affatto coincidente il suo con- 

 tegno rispetto all'acetato di rame, potendosi ottenere da esso, con le cautele 

 sopracennate, un sale celeste, e, successivamente, un sale verde; ma, d'altra 

 parte, mentre l'acido ossimmido-acetico fusibile a 138°, aggiunto di poche, 

 gocce di cloruro fenico, non dà colorazione sensibile (2), il prodotto acido 



(1) Gr. 0,1664 di sostanza lornirono cmc. 2.3,9 di azoto, a 25° e a 758 mm. 



IN" °/o trovato 15,97 calcolato per C2H3O3N 15,73 



(2) A questo riguardo deve notarsi, che Hantzsch e "Wild (1. e), riferendosi a tale saggio, 

 parlano invece di una colorazione rossa; ciononostante, ci siamo potuti convincere con ripe- 

 tute prove suiracido ossimmido-acetico puro, che tale colorazione si manifesta solo dopo qual- 



