Sintesi di due ossi-tetrazoli isomeri da azo-immide e acido fulminico 



NOTA 



dei 



DOTT. F. CABLO PALAZZO e GAETANO MAROGNA. 



Le interessanti ricerche di Hantzsch e Yagt "Ueber das sogenannte Dia- 

 zognanidin,, (1), mentre chiarivano la natura di questo prodotto già ottenuto 

 da Thiele (2), caratterizzandolo come carbammid-immid-azide, d'altra parte, 

 con la preparazione della carbamm-azide (II), davano adito a nuove indagini 

 sulla stabilità o meno di questo tipo di composti. La carbammid-immid-azide, 

 comunque formata, — o per idrolisi del suo nitrato (3), o per diretta unione del- 

 l'acido azotidrico con la cianammide — si converte sempre, con minore o mag- 

 giore rapidità, nel derivato tetrazolico corrispondente: 



HgN.C^NH H^N.C NH 



I) ! /N > Il i 



N<^ N N , 



e invece l'azide dell'acido carbammico : 



H2N.C=0 



II) I /N 



non si isomerizza punto, e fa pensare perciò alla possibilità di isolare azidi 

 con analogo contegno, nelle quali, cioè, la velocità di trasformazione in com- 

 posti tetrazolici isomeri sia praticamente nulla. 



(1) Annalen, 314, 339 (1900) 



(2) Annalen, 270,1 (1892) 



(B) Questo si ottiene per azione di acido nitroso sul nitrato di ammido-guanidina. 



