16 F. CARLO PALAZZO E GAETANO MAROGNA 



A. Rosati, che ebbe la cortesia di misurarle (1), una forma {a) presenta le 

 costanti : 



n: b: e = 1,2494: 1: 0,8521 



^. 130° 6' 



P 114° 47' 



r 79° 34' Va 

 e risulta dalla combinazione di 



I ro ^, , uio j, ^ uoi j, ^ jQj ^, ^ ^^j j, 



formando grandi cristalli, tabulari secondo ! 010 ; 



l'altra forma {b) presenta le costanti: 



a: b: e = 0,6798: 1: 1,0834 



54° 53' 



P 124° 32' V2 



r 121° 43' 



e risulta dalla combinazione di 



' 100 ' ' 010 ' ^ 001 ' ' — ' 

 { ^ )' ( ^^ )'()'( 111 ) ' 



formando piccoli cristalli, anch'essi appiattiti secondo \ 010 |. 



Dai cristalli suddetti abbiamo ottenuto il sale puro per analisi, mediante 

 due cristallizzazioni da poca acqua bollente. 



Questo sale contiene acqua di cristallizzazione che si elimina in modo com- 

 pleto per riscaldamento a 120''. A differenza del sale sodico dell' N.ossi-tetra- 

 zolo, esso, in soluzione acquosa, ha reazione neutra, non si colora punto con 

 cloruro ferrico, e, aggiunto di nitrato di argento di acetato mercnrico, fornisce 

 i corrispondenti sali, in forma di precipitati piti meno voluminosi, bianchi. 



Trattato con cloruro di benzoile, secondo Schotten-Baumann, dà un benzoil- 

 derivato, che cristallizza in magnifici aghi da miscuglio di benzolo ed etere 

 petrolico, e fonde nettamente a 94°. 



All' analisi, il sale di sodio suddetto ci fornì i numeri richiesti dalla teoria: 



I) Gr. 0,3138 di sale sodico idrato, in soluzione acquosa, richiesero per la 

 trasformazione in sale d'argento cmc. 19,3 di nitrato di argento N/jq (2), cor- 

 rispondenti a gr. 0,0444 di Na. 



(1) R. A. L., seduta del 3 Novembre 1912. 



(2) Questa quantità venne dedotta per differenza, adoperandosi eccesso di nitrato d'argento 

 e valutandosi tale eccesso (in una parto aliquota del liquido filtrato) mediante solfocianato 

 ammonlco I^/,„. 



