22 F. CARLO PALAZZO E GAETANO MAROGNA 



posizione assunta nei due isomeri dall'unico atomo di idrogeno acido deve 

 corrispondere una diversa posizione dell' unico atomo di ossigeno, e si potrebbe 

 perciò pensare per 1' /so-ossi-tetrazolo ad una formula di costituzione : 



IS" N 



tanto più che un carattere acido altrettanto forte di quello posseduto dal nostro 

 ossi-tetrazolo è anche mostrato da alcuni composti triazolici, i quali contengono 

 un ossidrile legato a carbonio, per es., dal 5. ossi-1.2,3-triazolo di Curtius : 

 N OH " 



m JC.OH ; 



NH 

 senonchè, per i sali alcalini di detti composti 1' unione del metallo all' ossigeno, 

 indicata da Curtius, e da Bockmllhl (1), non è in modo alcuno dimostrata, ed 

 inoltre iì suddetto ossi-triazolo si colora col cloruro ferrico in rosso-bruno intenso 

 (2), e, trattato secondo Schotten-Baumann, dà un derivato <//-benzoilico (3). 



Viceversa, il nostro ossi-tetrazolo non si colora con cloruro ferrico, e dà 

 un derivato /^«o^o-benzoilico ; del resto, un composto dalla struttura di C.os- 

 si-tetrazolo non potrebbe evidentemente fornire idrossilammina nella scissione 

 con acido solforico. 



Per queste considerazioni noi riteniamo che la struttura del nostro prodotto 

 sia da rappresentarsi nel modo più verosimile con la formula seguente: 



N CH 



NH 

 la quale si può trovare appoggiata an-che dal carattere emineniemeate esplosivo 

 di esso e dei suoi sali. 



Del res*.o, ci proponiamo di sottoporre a nuova indagine il nostro composto, 



sottoposto alla scissione con acido solforico. Tale scissione procede in modo affatto analogo a 

 quella deir/.so-ossìtetrazolo libero, e permette di concludere sul poeto occupato dal metile^ 

 giacché, in hiogo di ammoniaca, si forma metilammina. 



(1) Berichte, 4&, 2441 (1910) 



(2) cfr. Dimroth, Auualen, 373, 852-3 (1910) 



(3) Dimroth, 1. e. 



