SINTESI DI DUE OSSI-TKTRAZOLI ISOMERI DA AzO-tMMIDB E ACIDO FULMINiCO 28 



specialmente cercando in quali condizioni si potrà ridurloi n tetrazolo ; difatti, 

 dopo quanto abbiamo discusso, l'unico punto, forse, non del tutto chiarito è 

 quello relativo al modo di legarsi dell' ossigeno, potendosi ad es. immaginare 

 anche la formula che segue : 



N CH 



NH 

 specialmente in considerazione delle reconti ricerche diWieland eSempersuì fu- 

 rossani(l). 



Ma, indipendentemente da ciò, siamo d' avviso che i nostri risultati auto- 

 rizzino già ad una speciale veduta circa la natura deW acido fulminico libero. 

 Il fatto che nella reazione da noi studiata prendono origine simultaneamente 

 due ossi-tetrazoli isomeri, non reciprocamente trasformabili (e di cui uno solo, 

 il prodotto N.ossi, è pretto derivato della carbìl-ossima), costituisce, a parer 

 nostro, una prova che nella reazione sudetta l' acido fulminico non interviene 

 solo come carbil-ossima. Sotto questo punto di vista la nostra reazione sareb- 

 be dunque da porsi a fianco di quelle, giada un pezzo note, diHolleman(2)ediScholl 

 (3), nelle quali, dall' acido fulminico, si ottengono derivati dall' acido isocianico, 

 e ad altre recenti di Palazzo e di Wieland, per cui dall'acido fulmìnico si può 

 passare a un nuovo isomaro, il formo-nitril-ossido H. = N. Nel caso nostro 



r acido fulminico avrebbe anche reagito in una forma tautomera, quella di for- 

 monitril-ossido normale H. Oe^N:0^ ma ciò sarà discusso in una prossima Nota. 



(1) Annalen, 358, 36 (1907) 



(2) Beriehte, 23, 2998, 3742 (1890) 

 (3l Beriehte, 23, 3509 (1890) 



