sull'azione favmacologica del tropinonf. 217 



cioè consta di un anello di atomi di caibonio, con un ponte formato dallazoto; 

 la sua molecola, cosi costituita, rappresenterebbe il prodotto di condensazione 

 di un nucleo pirrolico e un nucleo piridinico, ayenti due atomi tii carbonio 

 e uno di azoto in comune. 



Ossidando la tropina con acido cromico, Merling osservò che si eliminano 

 due atomi di H e si ottiene un nuovo composto (Cj^HjjNO), che, per la sua 

 formola di costituzione, 



CH2 OH CH2 



I 



CHo 



N.OHh 



I 



-OH 



CO 



I 



-CH 



rappresenta chimicamente il chetone corrispondente all'alcool secondario, tro- 

 pina, da cui deriva per ossidazione ; se poi si spinge molto il processo ossi- 

 dativo, si giunge invece, per apertura del nucleo piridinico, ad un altro com- 

 posto di reazione acida (CgH^gNO), della formola: 



CH2 CH CH2 COOH 



I I ■ 



CH2 



KCH3 



I 

 -CH 



-COOH 



A.1 primo composto egli ha dato il nome di Tropiiione; il secondo lo ha 

 chiamato Acido tropinJco. 



Lo stesso autore trovò che, se si tratta la tropina con un altro mezzo 



ossidante, il permanganato di potassio, questa base perde il gruppo CHg che 



fa parte del metile legato all'atomo di azoto, 

 (C^HjjNO) la cui costituzione chimica : 



CH2 CH 



I 



CH, 



NH 



-CH- 



) si trasforma in una nuova base 



-CH2 



I 

 CH.OH 



i 

 -CHo 



dimostra che anch'essa, come il corpo da cui deriva, funziona da alcool se- 

 condario: questa sarebbe la Tropigeni?ia. 



La tropigenina poi, appunto per questo suo speciale comportamento da 

 alcool secondario, è a sua volta ancora capace, quando venga trattata con a- 

 cido cromico, di eliminare, per ossidazione, due atomi di H, dando luogo alla 

 formazione di un nuovo chetone, (C^ Hjj NO) detto Nortropinione : 



CH, 



CH2 



-CH- 



I 

 NH 



I 

 -CH- 



-CH2 



CO 



I 



-CH2 



