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petere le espei'ienze sui ma ramiferi, che tra queste, solo il nortropinoue, si 

 comporti farmacologicamente come il tropinone, mentre la tropigenina e l'acido 

 tropinico sono inattivi. , 



Se noi consideriamo la struttura chimica della molecola della base tropiua 

 quale dal Merling è stata immaginata, ci sarà facile scorgere che essa si 

 pressata come il risultato della condeusazlone diretta di due nuclei entrambi 

 eterociclici: un nucleo pirrolico ed un nucleo piridinico, aventi un atomo di 

 azoto e due di carbonio in comune; se poi consideriamo la perfetta analogia 

 che esiste tra l'azione fisiologica del tropinone con quella dei vari numerosi 

 derivati del'a pilocarpina, la cui azione convulsivante centrale e paralizzante 

 periferica Francesco Coppola (1) ha dimostrato essere in rapporto con la pre- 

 senza in essi del nucleo piridinico crediamo non essere alcun dubbio come sia 

 precisamente lo stesso nucleo piridinico quello che informa l'azione fisiologica 

 generale delle tropeiae e anche del tropinone e del nortropinone. 



Ma perchè quest'azione si svolge solo pei chetoni, tropinone e nortropinone 

 mentre negli alcoli da cui questi derivano, essa non è dimostrabile ? Che sul 

 vario comportamento di questi due ordini di sostanze influisca la presenza 

 del gruppo carbonile (00) caratteristico per la sua costante presenza nei che- 

 toni, assente invece negli alcooli secondari ? 



E di che natura poi sarà questa possibile influenza? 



Ulteriori esperienze, più d'indole chimica che di natura farmacologica, po- 

 tranno risolvere tali questioni che per ora così enunciate, potrebbero parere 

 soverchiamente ardite. 



Giugno 1913. 



(1) E. Coppola — Sull'azioue fisiologica della Pilocarpina e dei suoi derivati in rapporto 

 dia loro costituzione cbimica. Annali di Chimica ecc. Voi. Vili della Serie IV, 1873. 



