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Nous sommes arrivé, au moyen de la méthode de Viallanes, 

 compliquée par une coloration à la safranine, à obtenir une colo- 

 ration différente pour le protoplasma cellulaire et pour les fibres 

 nerveuses qui en émanent. Nous avons obtenu pour la première 

 fois cette double coloration en traitant les cellules nerveuses de 

 l'Écrevisse et d'autres Oustacés. On sait que pour les recherches 

 histologiques certains types d'animaux constituent des sujets d'élec- 

 tion; le phénomène dont nous parlons nous paraît trop important 

 pour ne pas s'étendre au groupe entier des Arthropodes. 



Rappelons d'abord ce qu'on peut voir si on se contente de disso- 

 cier le tissu nerveux vivant d'une Écrevisse dans le sang de l'animal, 

 ou si on favorise la dissociation, suivant le procédé de Ranvier, en 

 laissant séjourner un ganglion pendant vingt-quatre heures dans 

 l'alcool au tiers, et ensuite en le secouant fortement dans un tube 

 à essai, pour obtenir par celle action mécanique la dissociation de 

 quelques cellules nerveuses qu'on recueille ensuite au fond du tube 

 au moyen d'une pipette. Celte méthode met sous les yeux de l'ob- 

 servateur des cellules à proloplasma granuleux, avec un noyau peu 

 visible et des nucléoles très réfringents. A l'état frais, nous n'avons 

 pas pu saisir nettement la structure tibrillaire dont il va être ques- 

 tion, bien qu'on puisse la deviner en quelque sorte quand on la 

 connaît déjà. 



Si on fixe la pièce par le sublimé, qu'on la durcisse, qu'on la coupe 

 et qu'on la colore sur lame au moyen du cuivre, de l'hématoxyline 

 et ensuite de la safranine, on n'obtient encore rien de satisfaisant. 

 Nous possédons beaucoup de préparations auxquelles nous avons 

 fait subir sur lame la méthode complète de Viallanes et de la safra- 

 nine, et nous n'y trouvons pas, au moins avec une parfaite évidence, 

 la double coloration du protoplasma et de la fibre nerveuse. 



Pour que cette double coloration se produise, il y a une condition 

 expresse, sur laquelle nous ne saurions trop insister, c'est que la 

 coloration par l'hématoxyline, après mordançage par le sulfate de 

 cuivre, soit faite in loto. Nous ne pouvons donner les raisons du 

 fait, mais nous nous portons garant de son exactitude. Quand la 

 coloration par l'hématoxyline a été faite in tolo, on colore par la 

 safranine sur lame, et alors on constate nettement que la fibre 

 nerveuse présente une coloration d'un bleu vert intense, analogue 

 à celle du noyau, tandis que le proloplasma de la cellule prend une 

 belle coloration rouge, parfois un peu violacée (pi. I, fig. 2). 



