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 rarement, le cylindre-axe intracellulaire se dichotomise, soit dans 

 la cellule elle-même (flg. 1), soit un peu avant d'aborder la cellule 



(fig- 8). 



A peu de chose près, les descriptions précédentes sont appli- 

 cables aux cellules nerveuses du Homard, de la Langouste et du 



Tourteau. 



Structure (ibrillaire de la cellule nerveuse. — Nous allons mon- 

 trer maintenant comment on peut suivre les fibrilles dans le proto- 

 plasma de la cellule nerveuse. Ces iibrilles émanent soit du 

 cylindre-axe et au moment où il pénètre dans la cellule, soit du 

 bout terminal du cylindre-axe qui a un trajet intracellulaire. 

 Notre description s'applique indifféremment à ces deux types de 



cellule . 



On a admis jusqu'ici — nous passons sur un grand nombre 

 d'hypothèses — que les «brilles nerveuses ne se répandent pas 

 uniformément dans toutes les parties du globe protoplasmique, 

 mais qu'elles se concentrent, dans la couche périphérique. 



C'est ce que M. Ranvier a bien vu dans les cellules des ganglions 

 spinaux des Poissons cartilagineux; il a décrit dans ces cellules 

 une écorce fibrillaire formée par les fibrilles des prolongements 

 de la cellule; mais il n'est point arrivé à colorer différemment 

 le proloplasma et les fibrilles. Notre méthode de double colo- 

 ration confirme de la façon la plus nette cette manière de voir. Si 

 l'on fait agir avec beaucoup de lenteur et de ménagement la safra- 

 nine, on remarque que sa première action sur le protoplasma con- 

 siste à colorer en rouge vif la couche qui est en contact direct avec 

 le noyau; on peut, à ce moment, suspendre l'action du réactif, 

 laver à l'alcool, et conserver une préparation dont les cellules pré- 

 sentent, dans leur protoplasma, une zone interne, rouge, et une 

 zone externe, bleue (fig. 7 et 8, pi. I). 



Le carmin borique, l'éosine donnent les mômes résultats. Il est 

 donc bien évident que ces deux régions du protoplasma ont cha- 

 cune leur structure propre. Ce môme fait peut se présenter sous 

 une forme un peu différente. Si l'on fait agir longtemps la safra- 

 nine, ou si l'on opère sur une pièce très peu colorée par l'Iiéma- 

 toxyline (ces deux conditions sont jusqu'à un certain point équiva- 

 lentes), on obtient le plus souvent des colorations rouges du proto- 

 plasma tout entier, ainsi que nous l'avons représenté sur les ligures 

 1 et 2 ; cependant, on peut encore s'apercevoir que ce protoplasma 



