■ ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 409 



2° Que l'action de la chaleur sur l'acide droit donne naissance à 

 un nouvel acide de même pouvoir rotatoire que l'acide primitif, 

 mais lévogyre; la même action sur l'acide camphorique gauche 

 donne naissance à un nouvel acide droit; ces deux nouveaux 

 acides sont des isomères physiques des acides déjà connus. 



La séparation de l'acide isocamphorique se fait simplement par 

 cristalHsation dans Teau; cet acide, étant beaucoup moins soluble 

 que les acides camphoriques, se dépose le premier; on reproduit 

 artificiellement l'acide mésocamphorique en mélangeant des solu- 

 tions aqueuses contenant poids égaux d'acide camphorique droit 

 et d'acide isocamphorique et abandonnant à Tévaporation lente. 



A. C. 



Éthers butyliques mixtes et proprement dits, par M. E. Reboul. 

 (Comptes rendus de VAcad. des sciences^ t. CVIII, p. 89. ) 



Les éthers butyliques prévus par la théorie sont au nombre de 

 dix dont deux seulement sont connus; l'éther butylique dipri- 

 maire normal et l'éther bisecondaire ; l'auteur s'est proposé de 

 rechercher si la méthode générale de Williamson permet la prépa- 

 ration des autres isomères. 



M. Reboul a préparé d'abord les dérivés monosodés des quatre 

 alcools butyliques ; ils sont faciles à obtenir par l'action directe 

 du sodium sur les alcools, l'attaque cependant ne se fait bien qu'à 

 chaud dans le cas de l'alcool butylique tertiaire. Ces dérivés sodés 

 même chauffés à 200° régénèrent par l'action de l'eau l'alcool qui 

 leur a donné naissance. 



C'est en faisant réagir sur ces quatre dérivés sodés les quatre 

 bromures butyliques que l'auteur a tenté d'obtenir les dix éthers 

 théoriquement possibles. 



La réaction n'est pas simple, mais se complique d'une réaction 

 secondaire : dans six cas, il y a formation de l'éther cherché et du 

 bromure de sodium ; dans les quatre autres, la réaction secondaire 

 devient prédominante, et même unique, elle fournit l'alcool buty- 

 lique dont on est parti, du bromure de sodium et un butylène. 



L'auteur a obtenu : 



„r,,,, !.. . , CH' — cip — CH'^ — cir-\n 



1"^ Lether biprimaire normal pus _ qi!. _ pii^ CH''/ 



déjà connu; il bouta i4i°, sa densité à o» est 0,78.4; 



