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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



déshydraté, fond à 220». Ce corps est soluble dans l'eau; il est 

 acide et présente les réactions d'un phénol. 



La phénylhydrazine n'agit pas sur lui, ce qui indique la dispa- 

 rition de la fonction cétonique. Le chlorure d'acétyle, au con- 

 traire, réagit immédiatement en donnant un dérivé monoacétylé 

 fusible à 11 5^. 



La réaction doit donc se passer de la manière suivante : 



C^W 



/ 



CHAzO' 



Cl 

 COH 



HC1=:C«H^* 



/ 



CAzO^ 



COH. 



A. C. 



Sur la transformation du nytrocamphrë en nitrosocamphre, par 

 M. P. Cazeneuve. [Comptes rendus de l'Acad. des sciences, i.CyjW, 

 p. 857.) 



Lorsqu'on fait bouillir le nitrocamphre chloré en solution al- 

 coolique avec le couple zinc cuivre, ou même avec du cuivre seul, 

 on obtient la réaction suivante : 



C«H' 



-CClAzO' 



^CO 



C^H^^ 



+ 5Cu + H'O 

 CAzO 

 CO 



/ 



Cu + Cu'O + Cu'CP + H^ 



(,CAzO\ 

 \co / 



CO 



+ 3Cu^CP + H^O + H^ 

 C = AzOH 



+ CuCP + CuO + 2CuCl' 



GO 



L'acide nitrique fumant transforme presque théoriquement 

 le nitrosocamphre en acide camphorique. 



2[C»'>H^^(AzO)0] -1- 6AzO^H = AzO + àkzO^ + C^^H'^O* 



4- C''R''0' + 3H^0. 



