424 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



L'auteur a également préparé l'éther propylcyanosuccinique 

 qui bout de 204 à 206° dans le vide. A. C. 



Nouvelles synthèses opérées au moyen de l'éther cyanosuccinique ; 

 par M. L. Barthe. [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CVIII, 

 p. 816.) 



Aux résultats précédents M. Barthe ajoute la réaction du chlo- 

 rure de benzyle sur Téther cyanosuccinique sodé, qui donne 

 Téther benzylcyanosuccinique, liquide bouillant à 220-228° sous 

 une pression de 20'»'". Cet éther ne cristallise pas, et a pour for- 

 mule : 



^CAz 

 C«H^ — CH^ — G 



I ^CO^C'H'^ 

 CH^ — CO^C'H^ 



A. C. 



RÉACTIFS DE LA FONCTION MERCAPTAN, par M. G. Denigès. [Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences, t. CVIII, p. 35o.) 



M. Denigès propose d'employer comme réactif des mercaptans 

 la solution sulfurique d'isatine ; on obtient, comme avec le thio- 

 phène, une belle coloration verte. 



Cette réaction est très sensible, et réussit avec tous les mer- 

 captans; les sulfures correspondants, le gaz sulfureux et l'hydro- 

 gène sulfuré ne la donnent pas. A. C. 



Préparation et propriétés du fluorure de propyle et du fluorure 

 d'isopropyle, par M. Mêslans. [Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. CVIII, p. 352.) 



Ces fluorures s'obtiennent en faisant agir les iodures corres- 

 pondants sur le fluorure d'argent. Le fluorure de propyle est un 

 gaz d'une odeur éthérée, qui se liquéfie vers -f- 2» sous la pression 



