ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 427 



Sur la cyanacétophénone,l'orthométhylcyanacétophénone etl'éther 



ORTHOTOLUYLACKTIQUE . MÉTHODE GÉNÉRALE DE SYNTHÈSE d'aCIDES 



(3 ACÉTONIQUES DE LA SÉRIE AROMATIQUE, par M. A. Haller. {Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences, t. CVIII, p. ni6.) 



L'auteur a déjà montré que la cyanacétophénone 



C«H=-CO — CH* — CAz 



est capable de donner des dérivés métalliques et en particulier un 

 dérivé sodé qui, par action du chlorure de diazobenzène> donne 

 un dérivé azoïque de formule : 



.Az^C^H^ 

 C^H^ — CO — CH(^ l'azobenzène cyanacétophénone, l'é- 



^CAz 



tber orthotoluylcyanacétique donne de même Torthométhyle cya- 

 nacétophénone : 



C^H< 



\C0 - CH^ - CAz 



qui fond à 74*^,4 et donne de îa même manière un composé azoïque : 



Cnv( .CAz 



^CO — CH<; fusible à 1240,7. 



^Az^C^H^ 



L'action de l'acide chlorhydrique sur ce composé est intéres- 

 sante, car elle fournit le chlorhydrate de l'éther orthotoluylacé- 

 tique imidé : 



QMS 



C«H^(^ .AzHHCl 



■CO — c t^ 



OC^H' 



Broyé avec de l'ammoniaque ce chlorhydrate donne l'éther imidé 

 fusible à 116°, 3. Bouilli avec de l'alcool aqueux légèrement acidulé 

 par l'acide acétiqae, cet éther donne l'éther orthotoluylacétique. 



/CH' 

 G«H*( ^AzHHCl /CH' 



\co-cir-cf -f H^o=cnp< 



^oc'^H'^ \co-CH» -civcni^ 



+ AzU^Cl 



C'est un liquide à peu près incolore colorant les sels ferriques en 

 violet. Ces faits montrent que les réactions qui ont engendré cet 



