428 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



acide et son homologue inférieur peuvent servir à toute une série 

 de réactions capables d'engendrer des acides g acétoniques de la 

 série aromatique. La suite des réactions se résume de la manière 

 suivante : 



CAz CAz 



R_COCl-+-GHNa<^ =R— CO-^CH<f + NaCl 



^CO'C^H' ^CO^DH 



CAz 

 R-CO — CH(^ -fH^O = R- CO — CH^ — CAz+CO'-fC^HoQ 



/CAz ^AzHHCl 



R_CO — CH( +C^H«OH + HClz=R— CO — CH^-Cf 



^CO'C^H' ^COC^H^ 



.AzHHCl 

 R— CO— CH^— C<;^'^ -f H^O = R-CO- CH^- CO'C'H^-t-AzH^Cl. 



^COC^H^ 



A. C. 



Camphre et bornéol de Romarin. Nouvelle méthode de séparation 

 DU CAMPHRE ET DU BORNÉOL, par M. A. Haller. {Comptes rendus 

 de VAcad. des sciences, t. CYIII, p. 3o8.) 



M. Haller a préparé de notables quantités de camphre de Romarin 

 par la distillation de l'essence de Romarin. Ce camphre contient 

 en même temps un bornéol; pour le séparer l'auteur a transformé 

 le bornéol en succinate acide, par l'action de l'acide succinique 

 en matras scellé à 140»; on sépare l'excès d'acide succinique par 

 épuisement à l'éther; la solution éthérée lavée à la soude a aban- 

 donné son succinate acide de bornéol, et le camphre seul est resté. 

 Voici les constantes physiques du bornéol et du camphre retirés 

 de l'essence : 



Point de fusion. Pouvoir rotatoire. 



Bornéol de romarin -f 2070,6 — 23,09 



Camphre 178 ,6 — 29,60 



Camphre débarrassé du bornéol . -{-21,7 



Il en résulte que le camphre de Romarin est un mélange de cam- 

 phre et de bornéol droits et de camphre et de bornéols gauches. 



A. C. 



