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ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 431 



chlorostannite d'un beau jaune citron, fusible à i3r/» et répon- 

 dant à la formule : 



C"H^4rO\-iSnCP. 



L'acide chlorhydrique donne avec la base un chlorhydrate 



C23Hi8Az^O=\2HCl. 

 L'eau de brome ajoutée en excès donne un dérivé hexabromé. 

 C"H^'Br'Az^O', qui fond vers iSo». 



La quinine donne avec de l'eau de brome un produit brome 

 fourni par l'addition de quatre atomes de brome : Quin -f Br*. 



Traité par l'hydrogène sulfuré, ce produit perd un atome de 

 brome, puis un second et on arrive en définitive à une base qui 

 représente la quinine plusBr plus 2H-0. A. G. 



Sur la méthylacétanilide^ par M. H. Giraud. {Comptes rendus de 

 VAcad. des sciences, t. CVIII, p. 749-) 



Cette substance connue en médecine sous le nom d'exalgine 

 s'obtient au moyen de la méthylaniline et de Vacide acétique. Elle 

 a pour formule : 



/CH' 

 C^H^ — Az/ 



^OC^H». 



A. C. 



Action du borax sur les alcools polyatomiques, par M. Aug. Lam- 

 bert. {Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CVIII, p. 1016.) 



Reprenant une ancienne observation de M. D. Klein sur Faction 

 qu'exerce l'acide borique sur la mannite, M. Lambert conclut des 

 recherches qu'il a faites à ce sujet : 



i^* Que tous les alcools polyatomiques possédant la fonction 

 primaire et, ceux-là seulement, se combinent à l'acide boricfue 

 pour donner naissance à des acides conjugués énergiques capables 

 de décomposer des carbonates, mais se dissociant en solution 

 étendue; 



2» Que les polyglucosides ne renferment pas de groupes alcoo- 

 liques primaires et qu'ils devaient par conséquent av(Mi' une cons- 



