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titution semblable à celles de Tinosite et de la quercite; c'est-à- 

 dire que leur chaîne de carbone est probablement fermée. 

 Cette dernière proposition est extrêmement peu vraisemblable. 



A. C. 



Action du borax sur les phénols polyatomiques, par M. Aug. Lam- 

 bert. [Comptes rendus de VAcad. des sciences^i. CVIII, p. 1017.) 



L'auteur a observé que les phénols polyatomiques de l'orthosé- 

 rie agissent comme les alcools polyatomiques sur l'acide borique,, 

 ce qui prouve bien que la seconde des propositions énoncées plus 

 haut ne saurait être soutenue. A. C. 



Action du potassium sur le triphénylméthane, par MM. M. Hanriot 

 et 0. Saint-Pierre. [Compte?, rendus de VAcad. des sciences, 

 t. CVIII, p. 1119.) 



Le sodium n'attaque pas le triphénylméthane, même à la tem- 

 pérature d'ébullition; il n'en est pas de même du potassium qui 

 chauffé à 25o» avec le triphénylméthane, l'attaque très vivement 

 avec dégagement d'hydrogène. Le dérivé potassique, très alté- 

 rable, qui prend naissance, n'a pas été isolé par les auteurs, mais 

 en le traitant par l'eau, ils ont obtenu un hydrocarbure ayant 

 pour formule C^'H^* et fondant à i48^,5. Les auteurs lui attribuent 

 la formule : 



,C«H5 



c«H*=za^ 



\ 



C^H 



d'un phénylène diphénylméthane. Il donne par addition de brome 

 un dérivé brome G^^H'*Br* fusible à 187°. Dans d'autres condi- 

 tions on obtient un dérivé brome par substitution C'^H^^Br, fon- 

 dant à 110°. 



Les auteurs ont fait agir sur le dérivé potassé brut l'acide car- 

 bonique à 200", et ont ainsi obtenu un acide fondant à 264° en 

 perdant de l'acide carbonique et régénérant le triphénylméthane. 

 Cet acide serait donc l'acide triphénylacétique. 



Le chlore de benzyle, en agissant sur ce même dérivé potassé. 



