ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 433 



donne un hydrocarbure fusible à 140° et possédant la formule : 

 C^«H^*. 



Le chlorure de benzoyle, dans les mêmes conditions, donne une 

 cétone fondant à 172* et possédant la formule : C^^H'^O; traitée 

 par la potasse alcoolique, cette substance se dédouble* en don- 

 nant l'hydrocarbure G^®H^* et de l'acide benzoïque. 

 'L'acide iodhydrique la réduit en donnant un hydrocarbure 

 C'W fusible à 234^ A. C. 



Sur quelques corps dérivés par polymérisation du cyanure d'éthyle, 

 par MM. M. Hanriot et L. Bouveault. [Comptes rendus de l'Acad, 

 des sciences, t. CVIII, p. 1171.) 



Lorsqu'on fait agir le sodium sur le cyanure d'éthyle, on obtient 

 un dérivé sodé, très altérable, que les auteurs n'ont pu ni sépa- 

 rer ni analyser; pour en établir la constitution, ils ont essayé de 

 faire agir sur lui Tiodure de méthyle et ses homologues; quand 

 on traite le produit de cette dernière réaction par l'acide chlorhy- 

 drique, on obtient un composé bouillant à 175% dont la densité 

 à 0" est 0,9451, et qui a pour formule : C^H^AzO. 



Dans les mêmes conditions, mais en se servant d'iodure d'éthyle, 

 on obtient un liquide bouillant à i93",5, dont la densité à 0" est 

 0,9428 et la formule C^H^^AzO; la constitution de ce corps, établie 

 par M. von Meyer, est la suivante : 



/CAz 

 CH*'' ~ GO - CH<; 



^CH^ 



L'action de l'acide chlorhydrique, concentré à i4o°-i5o° sur le 

 composé C'H"AzO, donne l'éthylisopropylcétone 



G^H^ — GO — GII — (GH^)^ 



bouillant à ii3-ii4°. 



Son homologue supérieur donne l'éthyl a butylcétone : 



C^n^ _ CO — GU( 



\Gtr 



bouillant à i34-i35°. 



