ANALYSES ET ANNONCES. - CHIMEE 1013 



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 CHIMIE 



Sur la décomposition des acides sulfoconjugués avec l'ajde de 

 l'acide phosphorique, par MM. C. Friedel et J.-M. Grafts. 

 [Comptes rendus de VAcad, des sciences, t. GIX, p. 95.) 



L'ancien procédé servant à régénérer un hydrocarbure de sa 

 combinaison sulfonée est peu pratique. Le procédé de MM. Arms- 

 trong et Miller, qui consiste à traiter la solution de l'acide sulfo- 

 conjugué dans l'acide sulfurique^ par la vapeur d'eau surchauffée 

 à 170% procédé que MM. Friedel et Grafts avaient également 

 trouvé, est certainement préférable ; mais on obtient de bien 

 meilleurs résultats en appliquant la méthode que proposent les 

 savants auteurs. L'acide sulfurique est simplement remplacé par 

 l'acide phosphorique concentré qui commence à bouillir vers i3o°. 

 Le rendement en hydrocarbure est presque théorique. Les auteurs 

 Tout appliquée à la séparation des hydrures de naphtalène qui 

 prennent naissance dans l'action du chlorure d'aluminium sur 

 cet hydrocarbure. A. G. 



Sur les acétates et benzoates de gamphols actifs et ragémiques. Sur 

 UN mode de préparation d'un bornéol droit pur identique au bor- 

 NÉOL de />/{ro5ALAA'OPs, par M. Haller. [Comptes rendus de VAcad. 

 des sciences^ t. GIX, p. 29.) 



L'auteur a préparé les acétates de camphols droit et gauche 

 parfaitement purs par l'action de l'acide acétique à 200» ou par 

 l'anhydride acétique à 100°. Les éthers ainsi obtenus sont abso- 

 lument identiques; il fondent à -\- 24° et distillent à 225''-226o; les 

 pouvoirs rotatoires sont égaux et de signes contraires. L'applica- 

 tion de cette méthode au bornéol provenant de l'hydrogénation 

 du camphre, a permis la séparation (à l'aide d'un échantillon de 

 l'éther du bornéol de Dryobalanops] d'un acétate identique à celui 

 que fournit le bornéol de Dryobalanops. Les benzoates ont été 

 obtenus, par l'action du chlorure de benzoyle, sur les bornéols 

 droit et gauche. Le point de fusion est 25%5. A. G. 



