ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 1015 



riences précises, qui l'ont conduit à modifier toutes les formules 



de constitution des acides camphoriques, et à les ranger dans la 

 catégorie des acides alcools. A. C. 



Sur les isocamphols; influence des dissolvants sur leur pouvoir 

 ROTATOiRE, par M. Haller. {Comptes rendus de l'Acad. des sciences , 

 t. GIX, p. 187.) 



L'auteur a déterminé les pouvoirs rotatoires moléculaires des 

 camphols dans divers dissolvants; les résultats de ses expériences 

 peuvent se résumer de la manière suivante : 



I/action modificatrice des dissolvants étant nulle sur un composé 

 déterminé peut s'exercer sur un ou plusieurs isomères; tout dé- 

 pend de l'orientation du groupe dissymétrique contenu dans la 

 molécule. 



Dans le cas de certains racémiques elle peut nous renseigner sur 

 la nature des composés qui concourent à la formation de ces 

 inactifs. 



Ainsi;, par exemple, un racémique vrai constitué par un mélange 

 des camphols a droit et gauche restera inactif dans tous les dis- 

 solvants; au contraire^ un mélange de composés actifs droit et 

 gauche non correspondants se montrera actif dans certains dis- 

 solvants. A. G. 



Sur les acides DioxYPHOSpmNiQUES, par M. J. Ville, {Comptes rendus 

 de VAcad. des sciences^ t. CIX, p. 71.) 



L'auteur a montré dans des mémoires précédents que l'al- 

 déhyde benzylique s'unit directement, sous l'influence de la cha- 

 leur, à l'acide hypophosphoreux, pour donner un acide trivalent 

 et monobasique; l'auteur a constaté que cette réaction s'applique 

 également à d'autres aldéhydes; il a obtenu les composés sui- 

 vants : 



Acide dioxyœnanthylphosphinique [C®H** — CHOHj*POOH, 

 son sel de baryum et son dérivé diacétylé. 



