1024 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Sur le phénylthiophène, par M. A. Renard. (Comptes rendus de 

 VAcad. des sciences, i. CIX, p. 699.) 



L'auteur a obtenu un phénylthiophène en faisant passer des 

 vapeurs de toluène et de soufre dans un tube en fer chauffé au 

 rouge sombre. Le phénylthiophène est solide, fond à 170° et bout 

 vers 33oo ; il est peu soluble dans l'alcool froid, très soluble dans 

 la benzine, l'essence de pétrole et le chloroforme. 



Oxydé il donne de l'acide benzoïq ue ; traité par le brome il fournit 

 un dibromophénylthiophène fusible à igS»; un atome de brome est 

 fixé sur le noyau phénylique, car l'oxydation donne l'acide para- 

 bromobenzoïque. L'acide nitrique donne le diniîrophénylthiophène 

 fusible à 178»; les deux groupes AzO' sont également l'un fixé 

 sur le noyau benzénique, l'autre sur le thiophène. L'auteur a 

 encore obtenu l'acide phénylthiophène disulfonique et l'acide phé- 

 nylthiophène tétrasulfonique. A. C. 



Synthèse de la MÉtAPHÉNYLÈNE diamine par la résorcine et l'ammo- 

 niaque, par M. A. Segewitz. [Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. GIX^ p. 814.) 



La résorcine, chauffée en tubes scellés pendant 3 heures à 280^ 

 ou 3oo» avec du chlorure de calcium saturé de gaz ammoniac sec, 

 donne de notables quantités de métaphénylène diamine 



C«H*(AzHy. 



Au-dessous de i5o°, il n'y a aucune attaque; à partir de 200», le 

 rendement augmente avec la température et atteint 20 pour 100 

 à 3ooo. Au-dessous de 2600, il reste toujours de la résorcine inat- 

 taquée. A. C. 



Synthèse de la dioxydiphénylamine et d'une matière colorante 

 BRUN ROUGE, par M. A. Segewitz. [Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. CIX, p. 946.) 



L'action de la résorcine sur le chlorure de calcium ammoniacal 

 qui a donné à l'auteur de la métaphénylène diamine en opérant à 

 3ooo pendant 3 heures donne, si on prolonge la réaction pendant 



