ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 1031 



Combinaison isoamylique : 



— CH^ 



/ i 



C*H« — CH CH' 



\ I 



- CH' 



bouta i65°; 



Combinaison œnanthylique : 



— CH^ 



I 

 C^H^^ — GH CH^ 



\ I 



— CH^ 

 bout à 2150-217. 



L'auteur n'a pas réussi à obtenir des acétals des alcools polya- 

 tomiques, ni des glycols contenant un oxhydryle tertiaire. 



A. C. 



Recherches sur les aldéhydes de la série grasse, par M. Chautard. 

 [Ann. dephys. et de chim., 1889, 6^série, t. XVI, p. i45, et thèse 

 de doctorat, 1888.) 



M. Chautard a, dans un très intéressant travail, a cherché à pré- 

 parer les dérivés iodés des diverses aldOhydes; il y a complète- 

 ment réussi en employant pour effectuer la préparation de l'iode 

 et un oxydant qui est au mieux Facide iodique : le rôle de l'oxy- 

 dant est ici de détruire l'acide iodhydrique au fur et à mesure de 

 sa formation. 



La réaction s'exprime ainsi : 



5(R-CH0)+4I4- lO'H 

 — 5[R — H]I — CHO] + 3H'0. 



Les iodaldéhydes sont isomériques avec les iodures d'acides 

 R — COI, mais présentent des réactions toutes différentes. M. Chau- 

 tard a fait une étude détaillée de ces réactions, et en particulier 

 de l'action des aminés; on a, par exemple, avec l'aniline forma- 

 tion de l'éthylènediphényldiamine iodée, si on prend l'iodaldé- 

 hyde^, tandis que l'iodure d'acétyle son isomère donne l'acétani- 

 lide: 



CH*I— CHO + 2C^H'AzH' z= CH^ — CH(AzHC^H")« -f H«0. 

 CH' — COI -t- C«H»AzH= = CH» - COAzHC«H^ -f IH. 



