036 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Sur une nouvelle classe de composés organiques a réactions acides : 



ACÉTYLCYANACÉTATES DE MÉTHYLE ET d'ÉTHYLE, par MM. HaLLER et 



Held. {Ann. dephys. et de chim., 6' série, t. XVII, p. 2o3.) 



Les auteurs ont obtenu les acétylcyanacétates de méthyle et 

 d'éthyle, composés tout à fait analogues aux éthers cyanomalo- 

 niques, par trois procédés différents : 



1** En traitant les éthers acétylacétiques sodés par le chlorure de 

 cyanogène 



CH' — CO — CHNa — CO'C'H^ + CAzCl z=: NaCl 



+ CH' — CO — CH — œ^C'R'. 



I 

 CAz 



2» Par le chlorure d'acétyle sur l'éther cyanacétique sodé 



2[CAz ~ CHNa - CQ-^C^H^] -f CH^COCl = NaCl 



+ CH^ _ CO — CH ~ CO^C^H' -j- CU' - CO ~ CH' - CO^C^H^ 



I 

 CAz 



3° En opérant la double décomposition entre les éthers acétyl- 

 acétiques chlorés et le cyanure de potassium 



CH'Cl — CO - CH' — CO'C^H^ -[- KCAz — KGl 



+ CH' — CO — CH' — CO='C'H^ 



I 

 CAz 



Dans ce dernier cas, les auteurs croyaient avoir préparé l'éther 

 cyanacétylacétique identique aux précédents, parce qu'ils admet- 

 taient pour constitution de l'éther acétylacétique chloré la for- 

 mule : 



CH' _ CO - CHCl — CO'^C^Hs. 



En réalité, on obtient en effet cet éther, mais en même temps 

 celui dont la formule a été écrite plus haut^ l'éther acétylacé- 

 tique chloré directement à froid ayant, comme l'a montré M Gen- 

 vreix, la formule 



CH^Cl - CO — CH« »- CO^C'H^ 



Les auteurs décrivent ensuite cet éther et son homologue l'acé- ' 

 tylcyanacétate de méthyle, et un grand nombre de leurs dérivés 

 métalliques. A. C. 



