ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 1039 



Dans la deuxième partie il a montré que les propriétés réduc- 

 trices du chlorure de chrome pouvaient être utilisées pour la 

 transformation de la nitrobenzine en aniline, des composes 

 azoïques en hydrazoïques. 



Enfin il a étudié les équilibres qui se produisent dans la réduc- 

 tion incomplète du nitrobenzène, et indiqué un procédé qui per- 

 met de séparer les composés azoïques de Taniline et du nitro- 

 benzène et de doser ces divers produits. Autant par Télégance 

 des méthodes que par la précision des résultats, le travail de 

 M. Petit intéressera vivement. A. G. 



Synthèses au moyen de l'éther cyanacétique, éther cyanosuccinique 

 ET CYANOTRICARBALLYLIQUE, par MM. Haller et L. Barthe. (Ann. 

 de phys. et chùn., 6^ série, t. XYIII, p. 281.) 



L'éther cyanosuccinique prend naissance dans la réaction de 

 l'éther cyanacétique sodé sur l'éther monochloracétique : 



CAz — CHNa — CO^C*H^ -f CH*C1 — CO'C^H^ = NaCl 



-f CAz — CH — CO^C^H^ 

 ! 

 CH' — CO^G^H^ 



C'est un liquide bouillant à i57°-i6o° sous une pression de i4 milli- 

 mètres et à 2600-262° sous la pression ordinaire; il présente une 

 réaction nettement acide. 



L'action de l'alcool et de l'acide chlorhydrique donne naissance 

 à l'éther de l'acide éthényltricarbonique 



CAz — CH — CO^C^H'' 



I + 2C^H«0 + 2HCI 



CH^ — CO'C'H^ 



CO'C^H^ - CH — CO^C^H^ 



+ I + AzH^Cl + C'H^Cl, 



CH' - CO'C^H* 

 qui bout à 267°. 



Dans la préparation de l'éther cyanosuccinnique on obtient 

 également l'éther cyanotricarballylique dont la formation s'ex- 

 plique bien par les équations suivantes : 

 (1) CAz — CHNa ~ CO'C^H^ + CH'Cl - CO^C^H^ 



=: NaCl 4 CAz - CH - CO«C'H« 



I 

 CH* - CO'CR' 



