ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 1045 



courant rapide de gaz chlorhydrique sec entraîne la totalité de 

 l'eau formée pendant la réaction. On arrête l'opération quand le 

 gaz n'est plus que difficilement absorbé et on rectifie dans le 

 vide; on obtient ainsi de la dichlorhydrine, et un résidu de mo- 

 nochlorhydrine que l'on traite à nouveau. 



Accessoirement^ l'auteur a obtenu dans cette préparation une 

 petite quantité de Féther dichlorhydrique encore inconnu du 

 pyroglycide. 



Enfin, en traitant par le brome ou le chlore Tépichlorhydrine, 

 on n'obtient pas de produit de substitution, mais on la convertit 

 en un mélange de dichlorhydrine et de dichloracétone symétrique, 

 ou en chlorobromhydrine et chlorobromacétone. 



Le travail de M. Fauconnier sera d'une grande utilité aux chi- 

 mistes qui voudront s'occuper de l'étude des chlorhydrines de la 

 glycérine et de leurs dérivés. A. C. 



REcnERCHES SUR LES suLFiNES, par M. G. Patein. (Thèse pour le 

 doctorat, 1889.) 



M. Patein a fait une étude attentive de la formation des sulfures 

 alcooliques, que l'on obtient par l'action d'un sulfure alcalin sur 

 un iodure alcoolique; cette formation s'accomplit en deux phases : 

 il se fait d'abord un iodure de sulfine qui réagissant sur un excès 

 de sulfure alcalin donne le sulfure alcoolique. 



Les dérivés des sulfures alcooliques qui ont été étudiés par 

 l'auteur peuvent se diviser en deux classes, l'une répondant au 

 type 



(GmH2m+lj3gX, 



X étant un radical négatif monovalent, et 



Cette seconde classe a pour type le bromure de sulfure méthylique 

 de Cahours. 



Les sulfures alcooliques sont susceptibles de se combiner aux 

 bromures métalliques pour donner des bromures doubles. 



Le chlore et l'iode peuvent donner directement des composés 

 d'addition comme 



(CH')^scr (cir)^sr. 



