MO REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Etude thermocjjimiqve des amides et des sels ammoi^icâui de quelques 

 ACIDES CHLORÉS, par M. Paul RivALS. {Comptes rendus, t. GXXII, 

 p. 617.) 



L'étude thermique de la formation des amides chlorés, comme 

 celle de la formation des sels des acides chlorés, conduit à diffé- 

 rencier les acides chloracétique et chlorobenzoïque des acides acé- 

 tique et benzoïque et à les rapprocher des acides formique et oxa- 

 lique. 



Sur lUcétal et l'acétal monochloré, par M. Paul Rivals. 

 (Comptes rendus, t. GXXII, p. 1/188.) 



La substitution du chlore dans l'aldéhyde ne paraît pas avoir 

 d'influence thermique sur la formation des dérive's e'thyliques de 

 l'aldéhyde. 



Sur les éthers éthyliques des acides acétiques chlorés, 

 par M. Paul Rivals. (Comptes rendus, t. GXXII, p. 1^189.) 



La chaleur de formation de l'éther chloracétique est de 3 calories 

 (rapporté à l'acide liquide et à l'alcool liquide), celle de l'acide 

 acétique est de — 2%/i et de celle de l'acide formique de /i%/i (rap- 

 portées aux acides solides et à l'alcool liquide). A cet égard la 

 substitution chlorée rapproche l'acide de l'acide formique en l'éloi- 

 gnant de l'acide acétique. 



Sur les dissolutions de l'acide trichloracÉtique, 

 par M. Paul Rivals. (Comptes rendus, t. GXXIII, p. 2/10.) 



HeIAMÉTHYLÉnE AMINE ET SES DÉrIVÉS NITROSÉS. TuEEMOCHIMlE , 



par M. Marcel Delépine. (Comptes rendus, t. GXXIII, p. 65o.) 



L'hexaméthylèneamine résulte de l'action de l'ammoniaque sur 

 l'aldéhyde formique avec élimination d'eau : 



6GH20 + kkzW = G'^Hi^Az^ + ÔH^O. 



