ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 



àib 



La méthylhepténone a été identifiée avec la méthylhepténone 

 iiaturclle par son odeur, son point d'ébullition, le point de fusion 

 et les autres propriétés physiques de sa semicarbazone. 



Dans la dernière opération il se forme en outre une cétone ré- 

 sultant de la déshydratation de risoaménylacétylacélone vraisem- 

 blahlement par le mécanisme suivant : 



GH - GO - CH3 



U2c/^\C0-GH3 H^G 



= H20 + 



G 

 GH3 



HG 



GH3 



HG 



CH-GO-GH^ 

 G-GH3 



GH 



G 

 GH3. 



Sun LES ALDEHYDES DÉuIVÉëS DES ALCOOLS G^^H^'^0 ISOMEBIQUES , par 



MM. P. Barbier et L. Bouveault. {Comptes rendus, t. GXXH, 

 p. 84.) 



Le lémonal extrait de fcssence de lémon grass (citral) renferme 

 trois aldéhydes isomériques qu'on peut caractériser par leurs com- 

 binaisons avec la semicarbazide. 11 en est de même des aldéhydes 

 résultant de Toxydation du Hcaréol, du licarhodol, du lémonol 

 (géraniol). 



Dans l'oxydation du licaréol, le licaréol s'isomérise en licar- 

 hodal. Il faut rapprocher cette transformation de celle de Teugénol 

 en isoeugénol, du safrol en isosafrol et de festragol en anéthol; 

 c'est en somme la migration d'une liaison éthylénique qui se ma- 

 nifeste par une élévation du point d'ébuUition et une plus grande 

 stabilité. Le licarhodal lui-même se transforme en lémonal par une 

 répétition du même phénomène. 



Extraction du bhodinol de l essence de pÉlargonivm et de l essence 

 DE boses; identité de ces deux alcools, par MM. P. Barbier et 

 L. Bouveault. [Comptes rendus , t. GXXII, p. 629.) 



M. Barbier a affirmé antérieurement que la portion principale 

 Revue des trav. scient. — T. XVII, n^ 5. 29 



