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do rcsseiicc de pëlargonium odoratlssimum était identique au 

 rliodinol de Tessence de roses. 



Le rliodinol de l'essence de pélai^onium est complètement dif- 

 férent du lémonol (géraniol) de Tessence d'Andropogon schœnan- 

 llius; il s'y trouve cependant associé dans Fessence de pélargonium. 

 Pour éliminer le lémonol et extraire le rliodinol de cette essence , 

 on cliauffe à 1/10-160 degrés pendant douze heures avec une 

 quantité' déterminée de chlorure de henzoyle; dans ces conditions 

 il n'y a pas formation dé benzoate de lémonyle; mais on peut ob- 

 tenir à la distillation un benzoate d'un alcool en C^'^H'^^0, qui n'est 

 autre que le rliodinol (réuniol de Hesse). L'essence de roses a fourni 

 dans les mêmes conditions le même alcool et avec le même rende- 

 ment approximatif (20 p. 100). 



Constitution bu rhodinol, par MM. Ph. Barbier et L. Bouveâult. 

 (^Comptes rendus, t. GXXII, p. 678.) 



L'oxydation au moyen du mélange sulfochromique du rhodinol 

 pur, préparé comme il est indiqué dans le travail analysé ci-dessus, 

 a conduit aux produits suivants : 



1° Une aldéhyde G^^H^^O, distillant à 90 degrés sous la pres- 

 sion de 10 millimètres, possédant une forte odeur de menthe, 

 le rhodinol ; 



2° Un acide monobasique huileux d'une odeur forte et dés- 

 agréable, bouillant à 1/17 degrés sous la pression de 10 milli- 

 mètres, C^^H^^O^, V acide rhodinique, dont la paratoluide est carac- 

 téristique. Cet acide est identique à celui obtenu antérieurement 

 par oxydation du rhodinol de l'essence de pélargonium et auquel 

 on avait attribué la composition G^*^H^^O^. 



3° Une huile neutre, bouillant à 190 degrés, sous la pression 

 de 10 millimètres, G^^H^'^^O^, qui n'est autre que les rhodinate de 

 rhodinyle. 



Zi° Enfin de l'acétone ordinaire et l'acide (3 méthyladipique 

 qu'on a caractérisé par son anilide et sa transformation en /S mé- 

 thylcétopentaméthylène. 



De ces faits on conclut que le rhodinol est un alcool primaire; 

 comme d'autre part le rhodinol, l'acide rhodinique et l'éther qui 

 résulte de leur union fixent du brome, il renferme une liaison 



