ANALYSES ET ANNONCES. 



CHIMIE. 



hll 



étliylénique. Ceci rapproché de la scission en diméthylcélone et 

 acide /S métliyladipique conduit à attribuer au rhodinol Tune des 

 formules de constitution 



CH3 



cm 



GH3. 



>C =: CH - GH2 - CH^ - GH - GH^ - GH^OH 



GH3 

 >G = GH - GH'^ - GH - GH'^ - GH^ - GH'^OH. 



Les auteurs accordent la préférence à la première de ces for- 

 mules, d'après laquelle le rhodinol serait un dihydrolémonol. 



Sur le bhodinol et sa tbansfobmation en menthone, par 

 MM. Ph. Barbier et L. Bouveault. {Comptes rendus, t. GKXII, 

 p. 787.) 



La formule précédemment attribuée au rhodinol 

 GH\ 



GH3 



I 



GH^^ 



CH - GH^- - GH2 - GH - GH^ - GH^OH 



est confirmée par risomérisation de son oxime en celle de la men- 

 thone sous l'action de l'anhydride acétique; cette transformation 

 établit un passage entre le rhodinol et la menthone 



H^G 

 H^G 



GH3 

 GH 



GH 



II 

 G 



GH'^ 



• I 

 GH 



GHO 



H^G 



GH2 



H^-G\^^0 

 GH 



I 

 G 



GH3 GH^ 



GH3 GH- 



