àlS KKVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Sur LIIOMOLISALOOL ET SUR LA CONSTITUTION DU LICARÉOL ET DU LlGA • 



RHODOL, par MM. Ph. Barbier et L. Bouveâult. [Comptes rendus ^ 

 t. CXXII, p. 8/i'3.) 



La formule du licaréol ne serait pas, comme l'admet Tiemaim , 

 celle d'un alcool tertiaire habituel, mais plutôt celle d'un alcool 

 vinylique substitué 



CH3v 



cm 



cm 

 cm 



>C = GH - GH2 - GH2 _ GH - G(OH) = CW licaréol, 



G = GH - GH^- - GH2 _ GH - GH = GH(OH) licarhodol. 



GH3 



La transforuiation si curieuse du licaréol en licarhodol, ne se 

 retrouve pas en effet dans les alcools tertiaires de synthèse obtenus 

 en condensant la méthylhepténone avec l'iodure d'allyle en pré- 

 sence du zinc et qui renferment par conséquent le groupe 



- G(OH) - GH2 - GH = GH2 

 GH3 



voisin de celui admis par Tiemann dans le licaréol 



-G(0H)-GH = GH2 

 CW 



L'aldéhyde obtenue dans l'oxydation du rhodinol pur par le mé- 

 lange sulfochromique fournit avec la semicarbazide un mélange de 

 deux semicarbazones : celle du rhodinol proprement dit fondant à 

 1 15'' et celle de la menthone fondant à 186-187°. 



La menthone se tt-ouve également dans l'essence de pélargonium 

 où elle résulte vraisemblablement de l'oxydation spontanée du rho- 

 dinal qui y est renfermé. 



L'aldéhyde régénérée de la semicarbazone fondant à ii5° est 

 bien le rhodinal, car elle fournit par oxydation l'acide rhodinique 

 qu'on a caractérisé au moyen de sa paratoluide. 



