ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. à\9 



Sun LE CITIiONNELLAL ET SON ISOMÉrIE AVEC LE BHODINAL, par 



MM. Ph. Barbier et L. Bouveiult. [Comptes rendus, t. GXXII, 

 p. 795.) 



Après distillation fractionnée dans le vide, extraction au bisul- 

 fate et traitement par la semicarbazide , on a reti ré de l'essence de 

 citronnelle, mélisse des Indes, un liquide incolore bouillant 392° 

 sous la pression de 10 millimètres et ayant la composition C^^H^^O. 

 Sa semicarbazone est caractéristique et fond à 82°. 



L'acide citronnelUque G^^H^^O^, correspondant à l'aldéhyde précé- 

 dente, s'obtient en partant de l'oxime et passant par le nitrile. 11 est 

 distinct de son isomère, l'acide rhodinique, car les combinaisons 

 avec la paratoluidine ne sont pas identiques. 



L'oxydation du citronnellal fournit, outre l'acide précédent, un 

 mélange d'acétone ordinaire et d'acide /S méthyladipique (caractérisé 

 par son anilide). La formule de constitution du citronnellal ne peut 

 donc être que Tune des suivantes : 



GH3 



^^%G^GH-GH2-CH (GH2-GH'^-G0H) 

 CH3/ ^ ^ 



GH^ 



^^'^ G=GH-GH^-Gff-CH-GH^-GOH. 



GH3/ 



La seconde est celle du rhodinal; la première sera donc celle du 

 citronnellal. 



Sue un mode de décomposition de quelques composés a fonction 

 AMiDE OU BASIQUE, par M. OEcHSNER DE GoNiNCK. [Comptes rendus, 

 t. GXXII, p. 34.) 



Sur LA multirotation des sucbes rÉducteubs et l^isodulcite, 

 par M. Takret. [Comptes rendus, t. GXXII, p. S6.) 



On obtient l'isodulcite /S dextrogyre, dont le pouvoir rotatoire 

 est voisin de lo'', de deux manières différentes : à froid ou à chaud. 



1° A froid : on dissout l'isodulcite ordinaire a dans un poids 

 deux fois moindre d'eau bouillante et on précipite la solution tiède 



