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par cinq parties d'alcool absolu, puis neuf parties d'éther; on re- 

 jetle ce premier précipité, constitué en grande partie par de i'iso- 

 dulcite a régénérée. Une nouvelle addition d'éther précipite l'iso- 

 dulcite jS, qu'on essore rapidement et qu'on dessèche sur Tacide 

 sulfurique. 



2° A chaud : on évapore au bain-marie jusqu'à consistance siru- 

 peuse une solution d'isodulcite ordinaire; puis on projette un 

 germe d'isodulcite (3 et on agite jusqu'à cristallisation. 



Enfin, en chauffant à 90° l'isodulcite /S cristallisé à froid, on 

 obtient une modification nouvelle, l'isodulcite 7, à pouvoir rota- 

 toire plus élevé [aj^ = 20% se transformant en solution; le pouvoir 

 rotatoire diminuant jusqu'à -f- 1 0''. 



Sur le dichloralglugose et sur le moi^iogbloralglvcosane , 

 par M. J. Meunier. ( Comptes rend. , t. GXXII, p. \kZ.) 



Sous l'action condensante de l'acide sulfurique concentré, le 

 chloral s'unit à la glucose pour donner, outre la chloralose de 

 Hefl'ter, Hanriot et Richet, la dichloralglucose 



CW0O4(OG'^GP)2, 



fondant à 226'', et le monochloralglucosane 



G6H'^0'^(OG2GP), 



fondant à 226° également. 



Ges deux produits résistent aux acides et peuvent être réduits 

 par le zinc. 



Combinaisons du chlorure d^ aluminium anhydre avec les phénols et 

 leurs dérivés, par M. G. Perrier. [Comptes rendus, t. GXXII, 

 p. 195.) 



Les phénols s'unissent avec le chlorure d'aluminium, non pas 

 par addition , comme beaucoup d'autres corps organiques , mais en 

 s'y combinant d'après l'équation suivante : 



[R(0H)]2 -f- AP-GP = 2HGI + [R0]2APG1\ 



