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le silicicliloroforme par la dimélhylaiiiline parabromée en présence 

 de sodium. 



On obtient ainsi le corps 



SiH[G6H^^Az(GH^)2]3, 



analogue de la leucobase du violet hexamëthylé. 



Avec le tetraclilorure de carbone, on obtient un dérivé analogue 



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Le dérivé du silichloroforme soumis à l'oxydation par le nitrate 

 mercureux fournit un dérivé soluble dans l'alcool de constitution 



Si(OH)[C6HHz(CH^)2]3, 



soluble dans les acides sans donner de sels colorés. Cette différence 

 tient-elle à la substitution du carbone par ie silicium ou la consti- 

 tution des rosanilines métbylées est-elle différente de celle-ci? 



Oxydation de l'aldéhyde crotonique, par M. Gharon. 

 (Comptes rendus, t. G XXII, p. 533.) 



L'aldéhyde crotonique oxydée par l'oxyde d'argent fournit exclu- 

 sivement l'acide crotonique fondant à 71°; le rendement est bon et 

 on ne trouve pas trace de l'isomère fondant à i5'',5. L'oxydation 

 sp.ontanée conduit à des résultats analogues. L'aldéhyde crotonique 

 n'est donc pas accompagnée d'isomère stéréochimique. 



Réduction de l'aldéhyde crotonique, par M. E. Gharon. 

 [Comptes rendus, t. GXXIII, p. 12 3.) 



La réduction de l'aldéhyde crotonique par le couple zinc-cuivre 

 fournit : 



i*" L'alcool crotonylique (26 p. 100) 



GH3-GH=.GH-GH20H; 



