ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 429 



s'' Un glycoldiéthylënique (60 p. loo) 



CH3-GH=CH-GHOH-GHOH-CH==CH-GH3 ; 



3° Un peu d'aldéhyde butylique normale (1 p. 100). 



La nature des produits forme's ne dépend pas du point d'ébuUi- 

 tion de raldéhyde crotonique employée. Ge produit est donc un 

 composé unitaire. 



FoBMAriON ET ÉthÉRIFICATION DE l' ALCOOL CROTONYLIQUE , 



par M. E. Gharon. [Comptes rendus, t. GXXIII, p. 260.) 



La formation d'une grande quantité de glycol diéthylénique dans 

 la réduction de l'aldéhyde crotonique (voir le mémoire précédent) 

 est un fait curieux, car dans la série grasse les rendements en dé- 

 rivé pinacolique de ce genre sont généralement beaucoup moins 

 élevés. 



En outre, il faut signaler l'absence d'alcool butylique normal, 

 tandis qu'on constate la présence de l'aldéhyde correspondante ; cela 

 tient à ce que dans les conditions de l'expérience le couple zinc- 

 cuivre n'agit ni sur l'alcool crotonylique, ni sur l'aldéhyde buty- 

 lique. On a vérifié qu'il en est de même sur l'aldéhyde ordinaire, 

 l'aldéhyde isobutyrique, l'acétone. 



Enfin, on a préparé par l'action de l'alcool crotonylique sur les 

 acides gras ou leurs anhydrides, les éthers de cet alcool (formine, 

 acétine, etc.). 



L'action des chlorures d'acides est plus complexe; on peut obte- 

 nir, en outre, le chlorure de crotonyle et les produits d'addition 

 chlorhydrique (a et /S) de ce chlorure. 



Sur les modifications apportées au grisou mètre et sur la limite 



D^ APPROXIMATION QU IL PEUT DONNER , par M. J. GoQUlLLION. [Comptes 



rendus, t. GXXII, p. 61 3.) 



Sur l^isomérie dans la série aromatique , 

 par M. OEghsner de Goningk. [Comptes rendus, t. GXXII, p. 'y 36. 



