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procodé est très général et fournit Téther glyoxylique substitué avec 

 un excellent rendement 



C0H6 + GOCl-CO^G^Hs = G^HS-GO-GO^G^Hs + HGl. 



Les acides glyoxyliques régénérés de leurs éthers sont des acides 

 cristallisés solubles dans Teau, distillables sous pression réduite. 



Action DE l hydrazine sur les acides glyoxyliques , 

 par M. L. Bouveault. [Comptes rendus, t. GXXII, p. 1^91.) 



Les acides glyoxyliques de la série aromatique se décomposent 

 sous rinfluence de la chaleur en aldéhyde et gaz carbonique 



R-GO-GO^H = R-GOH + C0\ 



Glaisen Ta montré pour le premier de ces acides, l'acide phé- 

 nylglyoxylique. 



Dans le but de régulariser cette décomposition, on a cherché à 

 utiliser un dérivé du carbonyle cétonique; les oximes se décom- 

 posent plus profondément en nitrile, eau et gaz carbonique; les 

 hydrazones de la forme 



R-G=Az-Az=G-R, 



GO^H G02H 



provenant de Taction du sulfate d'hydrazine sur Tacide glyoxylique 

 substitué, chauffées en tube scellé à i^o-i5o°, avec de l'acide sul- 

 furique à i5 p. 100, fournissent l'aldéhyde , mais avec un mauvais 

 rendement. 



Nouvelle méthode pour la prépapation d'aldéhydes aromatiques , 

 par M. L. Bouveault. [Comptes rendus, t. GXXII, p. i543.) 



Le problème dont il s'agit dans le mémoire analysé ci-dessus a 

 été résolu en chauffant les acides glyoxyliques substitués avec l'ani- 

 line 



H_GO-GO^-H + G^H^AzH^ = R-G-GO^H + H^O 



Az-^G^Hs 

 = R-GH=Az-G6H5 + GO2 + H20. 



