ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 433 



En réalité, les deux réactions se passent simultanément et Teau 

 distille en même temps que Tacide carbonique se dégage. 



Les pliénylimides ainsi préparées distillent sans altération dans 

 le vide, et se dédoublent facilement et intégralement sous Faction 

 de l'acide sulfurique étendu et bouillant, en fournissant à Tétat de 

 pureté l'aldéhyde cherchée 



R-CH = Az-G^Hs _j_ H20 = R-GOH + C^H^AzH^. 



Cette réaction s'éclaircit beaucoup en tenant compte de l'isole- 

 ment de l'acide anilé intermédiaire réalisé par M. L. Simon (Comptes 

 rendus, t. CXX , p. 117/1) dans la transformation du phénylglyoxylate 

 d'aniline sous l'influence des alcools ou de certains solvants chauds. 



Sur une nouvelle méthode de séparation des mèthy lamines, 

 par M. Delépine. [Comptes rendus, t. GXXll, p. 106 A.) 



Gette méthode consiste à traiter les bases par l'aldéhyde for- 

 mique. 



La trimé thylamine est inaltérée; la diméthylamine fournit dans 

 ces conditions un composé passant à 67-68*' et ayant la composition 



GH2[Az(GH3)2]2 + GH20H + IH'^O; 

 la monomélhylamine fournit le composé 



(GH2.-Ai-GH3)3 

 bouillant à 166°. 



Les deux derniers composés régénèrent les bases correspondantes 

 lorsqu'on les fait bouillir avec un mélange d'alcool et d'acide chlor- 

 hydrique, donnant de l'acétal et le chlorhydrate de la base 



GH2 = Az-GH3 + HGl + ^GWOH 

 = G^H^AzH^HGl + GH2(OG2H5)2. 



Sur les méthylamines , par M. Delépine. 

 [Comptes rendus , t. GXXIl, p. 1272.) 



L'auteur a étudié les chlorhydrates et les picrates des trois mé~ 



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