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tliylamines, ainsi que l'action de Tiode ioduré et du réactif de 

 Nessler. 



On sait quavec l'iode ioduré en solution caustique les deux 

 aminés primaire et secondaire donnent les dérivés substitués 

 CH^AzP et (GH^)'MzI; la triméthylamine donne un produit d'addi- 

 tion (GH^)^AzP sous forme d'une poudre jaunâtre fusible à 66° en 

 un liquide noir sans éclat; l'eau ou l'alcool dissolvent la poudre, 

 et par concentration on obtient de larges cristaux d'iodhydrate de 

 triméthylamine. 



Le réactif de Nessler donne avec la dimétbylamine et la trimé- 

 thylamine un précipité blanc qui disparaît par addition d'eau; 

 avec la monomëthylamine on obtient un précipité jaune clair ne 

 différant que par la couleur et la composition du composé ammo- 

 niacal, mais insoluble dans l'eau et dans un excès de réactif. 



Action de leav sur l^ aldéhyde formiqve : application au bôle de 



■ CETTE SUBSTANCE DANS LES VEGETAUX, par M. Marcel DÉlÉPINE 



[Comptes rendus , t. GX.XIII, p. 120.) 



L'action en tube scellé à iZio-i5o° sur l'aldéhyde formique s ef- 

 fectue d'après les réactions suivantes : 



aCH^O + H^O = GH202 + GH^O 

 3GH20 + H20 = GO2 -f aGH^O. 



Il se forme ainsi de l'alcool méthylique et de l'acide formique; 

 simultanément celui-ci se décompose partiellement en donnant un 

 peu d'oxyde de carbone qui se joint au gaz carbonique provenant 

 d'une des réactions principales. Gette action curieuse de Veau seule 

 sur l'aldéhyde formique prête à un certain nombre de commentaires 

 relatifs à la physiologie végétale sur lesquels l'auteur appelle l'at- 

 tention. 



Combinaisons de lantipybine avec les acides oiybenzoïques et leurs 

 DÉRIVES, par MM. G. Patein et E. Dufau. [Comptes re7id. , t. GXXII, 

 p. i335.) 



Les acides phénols s'unissent à l'antipyrine molécule à molécule; 



