ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. àSo 



c'est Toxhydryle phénolique et non le carboxyle qui sont intéressés 

 dans la combinaison. 



Sur les chloraloses , par M. Hanriot. 

 ( Comptes rend. , t. GXXII , p. n 2 7 .) 



La galactose donne avec le chloral un composé de condensation 

 isomère du glucochloral; la variété /S seule a été isolée, Tisomère a 

 est beaucoup plus soluble et reste dans les eaux mères. 



On a préparé ses dérivés tétracétylé et tribenzoylé. Par oxyda- 

 tion le galactochloral fournit un acide chloralique identique avec 

 Tacide arabinochloralique. 



La formule du galactochloral est donc identique à celle du glu- 

 cochloral, quant à la constitution : la configuration stéréochimique 

 seule diffère. 



L'auteur a vérifié que le bromal peut donner naissance à des 

 réactions analogues à celles du chloral. 



Enfin , la lévulose fournit de même un produit de condensation 

 analogue, dont la constitution suppose un dérivé d'oxydation non 

 plus monobasique comme pour les sucres aldéhydiques, mais 

 bibasique; on aurait là un moyen de décider entre la fonction al- 

 déhydique ou cétonique d'un sucre, par la basicité de l'acide 

 chloralique correspondant. 



Sur les rapports qui existent entre la constitution chimique de's 

 COMPOSÉS organiques et leur ojydabilité sous l^influence de la 

 laccase, par M. G. Bertrand. [Comptes rendus, t. GXXII, 

 p. 1 182.) 



Les corps nettement attaquables par la laccase sont ceux qui, 

 appartenant à la série benzénique, possèdent au moins deux des 

 groupements OH ou AzH^ dans leur noyau et dans lesquels ces 

 groupements sont situés, les uns par rapport aux autres soit en 

 position orlho , soit surtout en position para. G'est une règle tout à 

 fait comparable à celle que MM. Lumière ont mise en évidence en 

 étudiant le pouvoir développateur des corps organiques pour l'image 

 latente photographique. 



