ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 439 



qui fournit à son tour avec Tacide iodhydrique un iodure 



I ^GI-CE^CH3 



isomère du précédent; cet iodure est décomposé par Teau en don- 

 nant un alcool bouillant à i i/i— 1 1 6°. 



Sur l^ hydratation de la pinagoline, par M. Maurice Delâcre. 

 (Comptes rendus, t. G XX II, p. 1202.) 



L'action de l'acide bromhydrique sur la pinacoline conduit au 

 composé G^H^^Br^ : l'auteur conclut des propriétés du composé 

 brome que la pinacoline a la formule symétrique : 



(GH3)2_G-G-(GH3)2 (GH3)2_GBr-GBr-(GH3)2 



V 

 



et non pas la formule cétonique (GH^)^-G-GO-GH^. 



Sur la constitution de la pinacoline, par M. Maurice DelÂgke. 

 (Comptes rendus, t. GXXIII, p. 2/16.) 



Sur un nouveau mode de préparation de l acide glycerique, 

 par M. P. Gazeneuve. [Comptes rendus, t. GXXII, p. 1206.) 



Le procédé est fondé sur l'action de la soude et du chlorure 

 d'argent sur la glycérine : 



G3H803 + /lAgGl + /iNaOH = G-^H^O^ + ZiAg -f- ZiNaGl + 3H'^0. 



Pour séparer l'acide glycerique de la glycérine on se sert d'acé- 

 tone dans laquelle celle-ci est insoluble. 



