588 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Sur le dibromo i-3 propene, par M. R. F^espieau. 

 [Comptes rendus , t. C XXIII, p. 1072.) 



On a préparé Téquidibromliydrine /S 



CHBr-=CH-GH'^Br 



on distillant un mélange d'anhydride phosphorique et de dibromhy- 

 diine symétrique de la glycérine. En outre, il se forme de notables 

 quantités de tribromhydrine. L'épidibromhydrine traitée par l'acé- 

 tate de potassium fournit l'acétone dont la saponification conduit 

 à l'alcool 



GHBr=GH-GH20H 



dont on prépare les éthers oxydes (méthylique et éthylique). 

 On a obtenu également l'acide 



GHBr=GH-GO^-H. 



Tous ces dérivés soumis à l'action de la potasse sèche fournissent 

 les dérivés acétyléniques correspondants. 



Enfin, le cyanure de potassium agit sur l'épidibromhydrine en 

 donnant le nitrile 



CHBr=GH-GH2-GAz 

 que l'acide chlorhydrique fumant saponifie en donnant l'acide 

 GHBr=^GH-GH2-G02H. 



SuB l'heiadiine BiOL, par M. B. Lespiëau. 

 {Comptes rend., t. GXXIII, p. 1295.) 



Ge composé curieux 



GH20H-G=G-G=G-GH^0H 



a été obtenu en oxydant par le ferricyanure de potassium le préci- 

 pité cuivreux que fournit l'alcool propargylique quand on l'agite 

 avec le sous-chlorure de cuivre ammoniacal. 



