ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 



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Action de V acide pijruvique sur les aminés aromatiques : 



On pourrait s'attendre à obtenir uniquement les sels ou les phé- 



nylamides substituées : le pyruvate d'aniline ou Tanilide pyruvique. 



La fonction cétonique l'emporte sur la fonction acide et le premier 



produit obtenu est l'acide anilpyruvique 



H 



Celui-ci subit des condensations plus avancées et l'on trouve à côté 

 de lui : 



i*" Un dérivé quinoléique, l'acide aniluvitonique G^^H^AzO^ 



CH Az 



2" Un dérivé très stable G^^H^^Az'^O^, dont la constitution n'est 

 pas encore dëfmitivement fixée. 



Le dérivé quinoléique fournit le quinaldine lorsqu'on le cbaufl'e 

 avec la chaux; les homologues obtenus avec les toluidines, la xyli- 

 dine, la j6-naphtylamine permettent d'obtenir les quinoléines sub- 

 stituées dans le noyau benzénique, isomères des quinoléines sub- 

 stitués dans le noyau pyridique obtenu par Dôbner et Miller. 

 L'a-naphtylamine se comporte tout différemment des autres bases : 

 c'est une différence qu'il est bon dénoter en passant, d'autant plus 

 qu'on la retrouve dans l'action de l'acide phénylglyoxylique. 



Les trois produits que nous venons d'énumérer se produisent 

 simultanément dans l'action de l'acide pyruvique sur les bases aro- 

 matiques; leur séparation repose essentiellement sur l'emploi du 

 chloroforme et de l'alcool comme solvants. Le critérium de pureté 

 de chacun d'eux est fondé sur l'action de l'acide sulfurique con- 

 centré et froid. 



Action des pyruvates alcooliques sur V aniline : 



Les pyruvates utilisés ont été ceux d'éthyle, d'amyle et d'iso- 

 amyle, d'allyle et de benzyle. 



