ANALl^SES ET ANNONCES. — PHYSIQUE. 6A5 



Les formules 

 (i) p^= Pq(i + 0,000888 iT + 0,000001011^) 



(T variant entre 0° et 69°) de M. Guillaume et 



(2) p^ = Pq(i +0,0008827X4-0,00000126X2) 



(T variant entre ik'''] et 28° 2) de MM. Kreichgauer et Jâger don- 

 nent des valeurs identiques pour p^ lorsque T=^ 22''. Elles diver- 

 gent au maximum vers 26 degrés. 



L'étude des erreurs résiduelles des comparaisons de ces derniers 

 auteurs rangées par ordre de température croissante montre que 

 leurs observations peuvent être représentées par une courbe plus 

 droite , ce qui revient à diminuer le coefficient de T^. Cette varia- 

 tion du coefficient de T^ entraîne une variation du coefficient de T 

 qui le rapproche de celui existant dans la formule (1). 



Il y a à remarquer la concordance de ces résultats, qui, obtenus 

 par des méthodes différentes, montrent quelle confiance peuvent 

 inspirer les étalons mercuriels convenablement manipulés. 



Sur les capacités initiales de polarisation, par M. E. Bouty 

 {Comptes rendus , L GXVI, p. 628 et 691; 1893.) 



Sur les résidus de polarisation , par M. E. Bouty. 

 ( Comptes rendus , t. GXVII , p. 222; 1898.) 



Le phénomène de la polarisation des électrodes est à la fois un 

 phénomène purement physique et réversible (déformation de la 

 couche double de Helmholtz) et un phénomène chimique dû au 

 dépôt électrolytique qui suit le courant produit par toute force 

 électromotrice employée dans le circuit. 11 est intéressant de déter- 

 miner la part qui est due à chacune de ces causes dans la valeur 

 de la force électromotrice de polarisation. Les relations qui existent 

 entre les charges des éledrodes d'un électrolyte, la force électro- 

 motrice de polarisation et le temps de charge ont conduit M. Bouty 

 aux conclusions suivantes : 



