IH REVUE DES TRA^VAUX SCIENTIFIQUES. 



dition de brome le transforme en chlorure de dibromo 2.3 propa- 

 noyle 



GH^Br-CHBr-COGl. 



La réaction du chlorure de propénoyle sur le propénoate de so- 

 dium donne facilement l'anhydride, propénoïque : 



CH2=GH-G0C1 + NaC02-GH=GH2 



_^P , , GH2=GH-G0\^ 

 "^^^^^■^GH^^GH-GOX^- 



Ge dernier corps est un liquide bouillant dans le vide vers 

 96 degrés. 



Enfin ce chlorure et cet anhydride permettent la préparation 

 facile des éthers; M. Moureu en a préparé qui renferment des ra- 

 dicaux alcooliques ou phénoliques. 



Parmi les dérivés intéressants, décrits par l'auteur, il faut citer 

 l'acrylamide (propénamide) 



GH^=GH-G0AzH2, 



qui s'obtient au moyen du chlorure et de l'ammoniaque; c'est un 

 solide fusible h SU degrés, mais qui se poly merise très facilement 

 sous l'action de la chaleur. 



Gette aptitude à la polymérisation disparaît si l'on vient à sub- 

 stituer à un des atomes d'hydrogène du groupe amidé un radical 

 hydrocarboné. On obtient alors des amides substituées, distillant très 

 bien dans le vide ; l'anilide de l'acide propénoïque : 



GH2=:GH-GO-AzHG6H5, 



qui s'obtient sans peine, semblerait devoir se transformer facilement 

 en quinoléine ; l'auteur n'a malheureusement pas réussi à provoquer 

 cette intéressante transformation. 



Le nitrile correspondant à l'acide propénoïque , 



GH2=GH-GAz, 



a pu être préparé par la déshydratation de l'amide, au moyen de 



