7A6 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



M. Gasselin a étudié Taction du fluorure de bore successivement sur 

 Talcool méthylique et ses homologues , sur les phénols et les alcools 

 polyatomiques , et a su tirer de cette étude difficile un grand nombre 

 de résultats très nets, pour la plupart nouveaux et intéressants. 



L'alcool méthylique (méthanol) fixe à froid le fluorure de bore, 

 une molécule d'alcool absorbe une molécule de fluorure; il se 

 forme dans cette réaction plusieurs composés. 



On obtient d'abord un composé, solide à la température ordi- 

 naire (il fond à /n°,5) et bouillant à 87 degrés, qui est la difluor- 

 hydrine du borate monométhylique 



^"^ \OCH^ 



Si sur ce composé on fait agir le méthylate de sodium, on obtient 

 d'abord la monofluorbydrine du borate diméthylique 



et ensuite le borate triméthylique 



Bo(OGH3)3. 



Si sur ce dernier éther on fait agir le fluorure de bore, on ob- 

 serve une rétrogradation et on remonte à la difluorhydrine mono- 

 méthylique en passant par la monofluorbydrine. 



Dans l'action directe du fluorure de bore sur l'acool méthylique, 

 on obtient surtout, outre la difluorhydrine, un composé bouillant 

 à 126-127 degrés, ne se solidifiant pas et qui est une combinaison, 

 molécule à molécule, de fluorure de bore et d'éther méthylique 

 (méthane-oxy-méthane) : 



BoFF + J[j3)o. 



/ 



L'auteur a également obtenu cette combinaison par l'action du 

 fluorure de bore sur son volume d'éther méthylique. 



Les autres composés qui prennent naissance dans l'action du 

 fluorure de bore sur l'alcool méthylique sont : les acides fluorhy- 



