ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 7A9 



d'un groupement nitrile , reliés à un même atome de carbone. C'est 

 justement le cas du camphre cyané. 



M. Minguin a étudié d'abord l'action des alcoolates et phénates 

 alcalins sur ce composé; ce qui l'a amené à un acide nouveau, 

 l'acide cyanocampholique , qu'il a étudié et dont il a préparé les 

 divers éthers qui s'obtiennent directement par l'action des alcoolates 

 et phénates alcalins sur le camphre cyané. 



M. Minguin compare, à ce propos, les formules de l'acide cyano- 

 campholique proposées par M. Friedel, d'une part, et par M. Haller, 

 de l'autre ; mais il ne fournit aucun argument qui soit décisif pour 

 l'une ou l'autre de ces formules , qui peuvent à peu près également 

 rendre compte des faits, celle de M. Friedel restant toujours comme 

 la plus vraisemblable. 



M. Minguin a ensuite obtenu une série de composés azoïques 

 renfermant le groupement du camphre cyané, par l'action d'un 

 chlorure de diazoïque sur le camphre cyané en solution alcaline; 

 ces composés ne sont pas doués de propriétés particulièrement re- 

 marquables et nous n'insisterons pas sur ce point. 



Bien plus intéressants sont les résultats obtenus par l'auteur 

 dans l'action du phénate de sodium sur l'éther camphocarbonique. 

 Il se forme dans cette action le dérivé phénylé de l'acide hydroxy- 

 camphocarbonique , ce que l'auteur exprime par l'équation suivante : 



^lC^m( I )+G6H5 0Na + 3G6H50H 



.GH /G^H^ /OH 





Si l'on attribue la formule 



/GH-GO^C^Hs 



G8Hi^< I 



^GO 



à l'éther camphocarbonique, il paraît évident qu'on peut le consi* 

 dérer comme un éther /S cétonique et que, par conséquent, on doit, 



