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par l'action du sodium et des iodures alcooliques, pouvoir en pré- 

 parer des dérivés alcoylés; c'est ce que l'auteur a très heureu- 

 sement réalisé, il a pu ensuite remonter par saponification au 

 camphre méthylé; l'auteur adopte pour ces combinaisons les for- 

 mules 



/GH— CH'^ /^\rnT''H5 



C^HiV 1 et Cm'\ ! ^^^'^"^^"" 



\G0 \C0 



et non les formules tautomères admises par M. Brûhl 



/GH /G-GO^GH^ 



G8Hi^( 11 et G8Hi4( 11 



\gO GH3 \gO GH^ 



Ges dernières formules paraissent, en effet, en désaccord avec 

 l'action de l'acide chlorhydrique , à 120 degrés en tubes scellés, qui 

 est impuissante à enlever GH^Gl au camphre méthylé; mais il faut 

 pourtant faire observer que cette raison n'est pas suffisante. Un 

 point sur lequel il importe d'attirer l'attention, c'est le soin avec 

 lequel M. Minguin a donné une description cristallographique très 

 exacte des méthyl camphocarbonates de méthylé et d'éthyle; les 

 documents cristallographiques présentent tous les jours un intérêt 

 croissant, et il n'est pas douteux que, de l'accumulation de ces 

 données, il ne surgisse un jour d'importantes conclusions. G'est 

 pourquoi on ne peut que recommander aux chimistes , décrivant des 

 corps nouveaux, de suivre l'exemple donné par M. Minguin. 



A. G. 



Etude de quelques dérives des éthers cyanacétiques , par M. P.-Th. 

 MuLLER. (Thèse pour le doctorat es sciences. Gauthiers-Yillars, 

 éditeur; 1898.) 



Le travail considérable que M. MuUer a présenté, comme thèse 

 de doctorat, à la Faculté des sciences de Paris, n'ouvre pas, à la 

 vérité, de routes nouvelles, mais il contient un grand nombre de 

 documents expérimentaux très intéressants. Le but de son mémoire 

 a été de compléter l'histoire, déjà esquissée par MM. Haller et 

 Henry, de l'éther cyanacétique et d'apporter à la théorie des fonc- 



