ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 751 



tions des éthers cyanés et des acides acétoniques de nouveaux ma- 

 tériaux; il y a parfaitement réussi, et ce travail, dans lequel il décrit 

 un nombre très considérable de corps nouveaux bien étudiés , sera 

 lu avec beaucoup d'intérêt par les chimistes. 



M. Muller s'est d'abord occupé de l'action des chlorures d'acides 

 bibasiques sur l'éther cyanacétique (propane-nitrile-oïque) sodé. 

 M. Auger a montré que le chlorure de succinyle (butane diôyle) est 

 formé d'un mélange de chlorure symétrique et de chlorure non 

 symétrique : 



GH2-C0C1 CH2- Gf ^^' 



1 et I \0 



GH^-GOGl CH^-GQ/ 



D'après cela , il fallait s'attendre , en faisant agir le chlorure sur 

 l'éther cyanacétique sodé, à obtenir deux isomères; c'est, en effet, 

 ce que M. Muller a observé, et il a préparé les deux éthers , succino- 

 cyanacétique 



GAz 



1 



GH^- G=G-G02G2H^ 



et succino-dicyanacétique (diméthylnitrile 9.7 octane dione 

 3.6 dioïque) 



//GAz 

 GH2-G0-GH GO2 G2 H5 ' 

 ■ I • 



GH2-GO-GHG02G2H5 



( 



GAz 



([u'il a réussi à séparer par le carbonate de sodium, qui, naturel- 

 lement, dissout facilement le second et non le premier. 



Il y a lieu de remarquer que, contrairement à ce que M. Auger 

 avait observé dans les réactions des chlorures de succinyle qu'il a 

 étudiées, la quantité du produit symétrique formé l'emporte sur 

 celle du produit non symétrique. 



M. Muller s'est ensuite adressé au chlorure de phtalyle (phéne- 

 diméthyloyle). Dans cette action, comme dans la précédente, on 



